Barrak Elias
Top 50 de la spécialité
Promotion 2012 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
Mode d'exercice
Libéral
Activité
Exercice en société (SCP, SEL, …)
Lieux d'exercice
| Établissement | Commune | Constaté depuis |
|---|---|---|
| Endokloire | Nantes | au moins juin 2026 |
| Service de Soins SncfCentre de soins et de prévention | Nantes | au moins juin 2026 |
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Endocrinologie et métabolisme
Diplôme
- DES Endocrinologie, diabète, maladies métaboliques
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2012
- ≈ 2016Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20163 publications scientifiques référencées entre 2016 et 2024Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Biomarkers Improving Genetic and Metastatic Disease Prediction in Paraganglioma: Insights From a Prospective StudyJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism · 2024 · avec Manceau Gilles, Madjalian Anne-Marie, Faucon Anne-Laure, Cornu Erika, Lalmi Faïrouz, Gauthier Aline, Le Bolc'h Romain, Lasolle Hélène, Cristante Justine, Fassio Flora, Gall Emmanuelle, Zerkowski Laetitia, Le Bras Maelle, Landau Ester, Girard Cécile, Laroche Suzanne, Grouthier Virginie, Deniziaut Gabrielle, Herve Geneviève, Haissaguerre Magalie, Puerto Marie, Guenego Agathe, Esvant Annabelle, Criniere Lise et Hadoux Julien et 89 autres auteurs
- Autoimmune hypoglycemia expands the biological spectrum of HHV8+ multicentric Castleman diseaseBlood Advances · 2021 · avec Bertinchamp Remi, Boutboul David, Pierre Arnautou, Martine Auclair et Soraya Fellahi et 12 autres auteurs
- Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemiaAtherosclerosis · 2016 · avec Antoine Rimbert, Matthieu Pichelin et Simon Lecointe et 9 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
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