Collot Nathalie
Promotion 2007 de l’internat.
Parcours
- 2007
- 200713 publications scientifiques référencées entre 2007 et 2022Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2011Début d'exercice estimé en PsychiatrieEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- uORF-creating-mutations in Van der Woude syndrome: why it is important to study 5’UTRs2022 · avec Magalie Lodin, Julie Galimand et Florence Dastot - Le Moal et 6 autres auteurs
- Deep phenotyping, including quantitative ciliary beating parameters, and extensive genotyping in primary ciliary dyskinesiaJournal of Medical Genetics · 2020 · avec Sylvain Blanchon, Marie Legendre et Mathieu Bottier et 12 autres auteurs
- Contribution of functionally assessed GHRHR mutations to idiopathic isolated growth hormone deficiency in patients without GH1 mutationsHuman Mutation · 2019 · avec Enzo Cohen, Sabrina Belkacem et Soumeya Fedala et 25 autres auteurs
- Recurrent Intragenic Duplication within the <b><i>NR5A1</i></b> Gene and Severe Proximal HypospadiasSexual Development · 2018 · avec Peycelon Matthieu, Hyon Capucine, Lamisse Mansour-Hendili, Muriel Houang et Marie Legendre et 5 autres auteurs
- Contribution of Functionally Assessed GHRHR Mutations to Idiopathic Isolated Growth Hormone Deficiency in a Cohort of 312 Unrelated Patients2018 · avec Enzo Cohen, Sabrina Belkacem et Soumeya Fedala et 25 autres auteurs
- Contribution of LHX4 Mutations to Pituitary Deficits in a Cohort of 417 Unrelated PatientsJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism · 2017 · avec Enzo Cohen, Mohamad Maghnie et Juliane Leger et 17 autres auteurs
- Mutations in DNAJB13 , Encoding an HSP40 Family Member, Cause Primary Ciliary Dyskinesia and Male InfertilityAmerican Journal of Human Genetics · 2016 · avec Béquignon Emilie, Elma El Khouri, Lucie Thomas et Ludovic Jeanson et 21 autres auteurs
- Mutations in GAS8 , a Gene Encoding a Nexin-Dynein Regulatory Complex Subunit, Cause Primary Ciliary Dyskinesia with Axonemal DisorganizationHuman Mutation · 2016 · avec Ludovic Jeanson, Lucie Thomas et Bruno Copin et 12 autres auteurs
- RSPH3 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia with Central-Complex Defects and a Near Absence of Radial SpokesAmerican Journal of Human Genetics · 2015 · avec Ludovic Jeanson, Bruno Copin et Jean-François Papon et 17 autres auteurs
- Molecular screening of a large cohort of Moroccan patients with congenital hypopituitarismClinical Endocrinology · 2015 · avec Nabila Fritez, Marie-Laure Sobrier et Hinde Iraqi et 11 autres auteurs
… et 3 autres publications référencées.
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
6 internes affectés en Psychiatrie à Brest en 2007.
| Médecin | Exerce aujourd'hui à |
|---|---|
| Le Guillou Damien | — |
| Guernion Nathalie | Quimper |
| Le Page Aurélie | — |
| Chever Nicolas | Quimper |
| Mabo Gaële | Rennes |
| Collot NathalieCette fiche | — |
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
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