Dr Isabelle Audo
Paris 12e Arrondissement (75)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- Chno des Quinze Vingts Paris — Centre hospitalier · établissement public de santéParis 12e Arrondissement — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Ophtalmologie
Diplôme
- DES Ophtalmologie
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2003Doctorat soutenu en Sciences de la vie. Pharmacologie moléculaire et cellulaire · Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)Etude des mécanismes d'action anti-néoplasiques des analogues de la vitamine D dans le traitement du rétinoblastome
- 2020Investigateur d'essai clinique — 1 essai référencé en 2020Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : ClinicalTrials.gov (NIH)
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Etude des mécanismes d'action anti-néoplasiques des analogues de la vitamine D dans le traitement du rétinoblastomeDoctorat en Sciences de la vie. Pharmacologie moléculaire et cellulaire · 2003 · Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)Sous la direction de José Sahel et Daniel Albert
Directions de thèse
- A dirigé la thèse de Zheng Li (2025) — Rod-derived cone viability factor 2 for the treatment of inherited retinal blindness
- A dirigé la thèse de Tasnim Ben Yacoub (2024) — The role of BRI23 peptide in the human retina : proteomic studies and disease modelling using retinal organoids
- A dirigé la thèse de Marco Nassisi (2022) — Corrélation génotype-phénotype dans les maladies rétiniennes héréditaires
- A dirigé la thèse de Smirnov Vasily (2022) — Identification et caractérisation des défauts géniques responsables des dystrophies rétiniennes héréditaires
- A dirigé la thèse de Juliette Wohlschlegel (2020) — Vers une meilleure compréhension du rôle d’ITM2B dans la rétine
- A dirigé la thèse de Marion Neuillé (2016) — Identification et caractérisation fonctionnelle de défauts génétiques à l'origine de la cécité nocturne congénitale stationnaire
- A dirigé la thèse de Elise Orhan Le Gac De Lansalut (2015) — De l’identification de gènes candidats et leur caractérisation fonctionnelle à l’apport d’une preuve de concept dans le cas d’une thérapie génique par édition génomique dans les maladies génétiques rétiniennes stationnaires ou progressives
Essai clinique
- Prospective Natural History Study of Retinitis PigmentosaInvestigateur principal · Retinitis Pigmentosa · 2020 – 2026 · En cours
Sources : theses.fr (ABES) · ClinicalTrials.gov (NIH) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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