Dr Florence Cormier

Publications scientifiques

• Contribution of MRI for the Early Diagnosis of Parkinsonism in Patients with Diagnostic Uncertainty
  Movement Disorders · 2024 · avec Chougar Lydia, Faucher Alice, Dupont Gwendoline, Johann Faouzi, François‐xavier Lejeune et Gonçalo Gama Lobo et 7 autres auteurs
• Comparison of mean diffusivity, R2* relaxation rate and morphometric biomarkers for the clinical differentiation of parkinsonism
  Parkinsonism & Related Disorders · 2023 · avec Chougar Lydia, Morino Benjamin, Faucher Alice, François-Xavier Lejeune, Johann Faouzi et Nadine Hoyek et 6 autres auteurs
• Regional Selectivity of Neuromelanin Changes in the Substantia Nigra in Atypical Parkinsonism
  Movement Disorders · 2022 · avec Chougar Lydia, Arsovic Emina, Faucher Alice, Dupont Gwendoline, Rahul Gaurav, Emma Biondetti et Romain Valabrègue et 7 autres auteurs
• Automated Categorization of Parkinsonian Syndromes Using Magnetic Resonance Imaging in a Clinical Setting
  Movement Disorders · 2021 · avec Chougar Lydia, Mariani Louise Laure, Dupont Gwendoline, Johann Faouzi, Nadya Pyatigorskaya et Lydia Yahia‐cherif et 13 autres auteurs
• Compensatory Mechanisms Nine Years Before Parkinson's Disease Conversion in a LRRK2 R1441H Family
  Movement Disorders · 2021 · avec Sara Sambin, Sonia Lavisse et Caroline Decaix et 9 autres auteurs
• Isolated parkinsonism is an atypical presentation of GRN and C9orf72 gene mutations Authors
  Parkinsonism & Related Disorders · 2020 · avec Huin Vincent, Delorme Cécile, Meneret Aurélie, Andriuta Daniela, Fábio Carneiro, Dario Saracino et Fabienne Clot et 12 autres auteurs
• French validation of the questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease–Rating Scale (QUIP-RS)
  Parkinsonism & Related Disorders · 2019 · avec Ana Marques, Tiphaine Vidal et Bruno Pereira et 14 autres auteurs
• The endoplasmic reticulum-mitochondria interface is perturbed in PARK2 knockout mice and patients with PARK2 mutations
  Human Molecular Genetics · 2016 · avec Clément A. Gautier, Zoi Erpapazoglou et François Mouton-Liger et 13 autres auteurs
• A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of triheptanoin in alternating hemiplegia of childhood
  Orphanet Journal of Rare Diseases · 2016 · avec Hainque Elodie, Leroy Sandrine, Meneret Aurélie, Samantha Caillet, Constance Flamand-Roze et Isaac Mawusi Adanyeguh et 15 autres auteurs
• Sleep aspects on video-polysomnography in LRRK2 mutation carriers
  Movement Disorders · 2015 · avec Mickael Ehrminger, Smaranda Leu-Semenescu et Jean-Christophe Corvol et 4 autres auteurs