Lacoste Caroline

Publications scientifiques

• Oral ivermectin versus 5% permethrin cream to treat children and adults with classic scabies: multicentre, assessor blinded, cluster randomised clinical trial
  BMJ - British Medical Journal · 2026 · avec Bernigaud Charlotte, Brun Jennifer, Herisse Anne-Laure, Couty Emmanuelle, Brenaut Emilie, Dutkiewicz Anne-Sophie, Couzan Caroline, Eyraud Alexia, Marti Aurélie, Miquel Juliette, Richard Muriel, Bonniaud Bertille, Etienne Maxime, Hirsch Gaëlle, Huet Flavien, Le Bidre Emmanuelle et Leducq Sophie et 34 autres auteurs
• Prostaglandins versus transcervical balloon for induction of labor for fetal growth restriction: study protocol for a randomized, multicenter, open-label, superiority trial (PROBIN)
  BMC Pregnancy and Childbirth · 2026 · avec Bouchghoul Hanane, Madar Hugo, Froeliger Alizée, Mottet Nicolas, Brot Amaury, Houssin Clemence, Legris Marie-Laure, Quibel Thibaud, Guerby Paul, Sedille Lucie, Morel Olivier, Bertholdt Charline, Berveiller Paul, Diguisto Caroline, Dochez Vincent, Girault Aude, Lecarpentier Edouard, Sibiude Jeanne et Vivanti Alexandre et 75 autres auteurs
• Burst-Suppression EEG in Early Infantile Developmental and Epileptic Encephalopathies
  Neurology · 2026 · avec Riccardi Florence, Desnous Beatrice, Mortreux Jeremie, Bar Claire, Biscaye Stéphanie, Cabasson Sébastien, Chaussenot Annabelle, Colin Estelle, Ghoumid Jamal, Herenger Yvan, Jeanne Méderic, Marey Isabelle, Metreau Julia, Naudion Sophie, Neveu Julien, Patat Olivier, Petit Florence, Poulat Anne-Lise, Quelin Chloé, Rollier Paul, Rondeau Stéphane et Schaefer Elise et 56 autres auteurs
• Molecular and clinical descriptions of patients with GABA A receptor gene variants ( GABRA1 , GABRB2 , GABRB3 , GABRG2 ): a cohort study, review of literature, and genotype‐phenotype correlations
  Epilepsia · 2022 · avec Maillard Pierre-Yves, Schaefer Elise, Desnous Beatrice, Putoux Audrey, Meyer Pierre, Patat Olivier, Sarah Baer et Nathalie Villeneuve et 24 autres auteurs
• The EPIGENE network: A French initiative to harmonize and improve the nationwide diagnosis of monogenic epilepsies
  European Journal of Medical Genetics · 2022 · avec Chatron Nicolas, Faoucher Marie, Jedraszak Guillaume, Nava Caroline, Schaefer Elise, Thevenon Julien, Lionel Arnaud et Marie-Thérèse Abi Warde et 16 autres auteurs
• Novel partial loss-of-function variants in the tyrosyl-tRNA synthetase 1 (YARS1) gene involved in multisystem disease
  European Journal of Medical Genetics · 2021 · avec Bresson Violaine, Delteil Clémence, Secq Véronique, Clothilde Estève, Céline Roman et Cécile Deleusse et 12 autres auteurs
• IQSEC2-related encephalopathy in males and females: a comparative study including 37 novel patients
  Genetics in Medicine · 2019 · avec Bar Claire, Nava Caroline, Marzin Pauline, Lehalle Daphne, Metreau Julia, Putoux Audrey, Quelin Chloé et Smol Thomas et 77 autres auteurs
• Clinical study of 19 patients with SCN 8A ‐related epilepsy: Two modes of onset regarding EEG and seizures
  Epilepsia · 2019 · avec Martin Mélanie, Gueden Sophie, Nathalie Villeneuve, Pierre Cacciagli et Cecile Mignon-Ravix et 22 autres auteurs
• Description Osteo-Oto-Hepato-Enteric (O2HE) syndrome, a new recessive autosomal syndrome secondary to loss of function mutations in the UNC45A gene
  European Journal of Human Genetics · 2019 · avec L. Faivre, Clothilde Esteve et L. Francescatto et 33 autres auteurs
• Correction: IQSEC2-related encephalopathy in males and females: a comparative study including 37 novel patients
  Genetics in Medicine · 2019 · avec Bar Claire, Nava Caroline, Marzin Pauline, Lehalle Daphne, Metreau Julia, Putoux Audrey, Quelin Chloé et Smol Thomas et 78 autres auteurs

… et 13 autres publications référencées.