Dr Christel Thauvin-Robinet
Dijon (21)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- Hopital le Bocage CHRU Dijon — Centre hospitalier régional · établissement public de santéDijon — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2009Doctorat soutenu en Génétique · DijonClinical, chromosomal and molecular study of the oral-facial-digital syndromes
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Clinical, chromosomal and molecular study of the oral-facial-digital syndromesDoctorat en Génétique · 2009 · DijonSous la direction de Laurence Olivier-Faivre
Directions de thèse
- A dirigé la thèse de Léa Gaudillat (2026) — Évolution des enjeux et des pratiques liés à l'essor de la médecine génomique en France : perspective des professionnels de santé impliqués dans la prescription d’analyses pangénomiques
- A dirigé la thèse de Hadouiri Nawale (2025) — Caractérisations et évaluations clinico-biologiques innovantes dans le champ de maladies neuromusculaires
- A dirigé la thèse de Racine Caroline (2025) — Caractérisation des diagnostics moléculaires multiples dans le domaine des anomalies du développement et du trouble du développement intellectuel
- A dirigé la thèse de Aymeric Masson (2024) — Approches multi-omiques des anomalies transcriptionnelles dans les maladies rares du développement
- A dirigé la thèse de Quentin Thomas (2024) — Intérêt des nouvelles stratégies génomiques dans le diagnostic moléculaire et la compréhension physiopathologique des maladies neurologiques rares
- A dirigé la thèse de Bourgon Nicolas (2022) — Apport du séquençage nouvelle génération dans l’identification des bases moléculaires impliquées dans les anomalies du développement d’expression anténatale
- A dirigé la thèse de Philippine Garret (2020) — Approches bioinformatiques innovantes pour l’analyse de données de séquençage à haut-débit appliquées à l’étude de pathologies génétiques rares avec anomalies du développement
- A dirigé la thèse de Nambot Sophie (2019) — Exploration pangénomique des anomalies du développement de causes rares
- A dirigé la thèse de Sébastien Moutton (2019) — L'approche basée sur le génotype déterminé par séquençage haut-débit en première intention et le partage international des données pour identifier de nouveaux gènes et nouveaux syndromes responsables d'anomalies du développement
- A dirigé la thèse de Mathilde Becmeur-Lefebvre (2019) — Identification de nouveaux genes responsables d'anomalies du développement par séquençage haut débit d'exome
- A dirigé la thèse de Tran Mau-Them Frédéric (2019) — Séquençage de génomes entiers chez des patients avec anomalies du développement et négatifs en ACPA et séquencage d'exome : vers une médecine génomique?
- A dirigé la thèse de Céline Bruno (2018) — Etude des mécanismes de transmission de dérégulations épigénétiques : analyse de la transmission spermatique chez l'homme
- A dirigé la thèse de Ange-Line Bruel (2016) — Identification des bases moléculaires et physiopathologiques des syndromes oro-facio-digitaux
Sources : theses.fr (ABES) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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