Chamard Ludivine

Publications scientifiques

• Added value of 18F-florbetaben amyloid PET in the diagnostic workup of most complex patients with dementia in France: A naturalistic study
  Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring · 2018 · avec Verger Antoine, Shields Trevor, Wallon David, Chastan Mathieu, Andriuta Daniela, Binot Ingrid, Barbay Mélanie, Magnin Eloi, Drouet Clément, Cogez Julien, Branger Pierre, Bejot Yannick, Chen Yaohua, Petyt Gregory, Pallardy Amandine, Jaidi Yacine, Morland David, Zarea Aline, Rigal Emilie et Morel Olivier et 97 autres auteurs
• APP, PSEN1, and PSEN2 mutations in early-onset Alzheimer disease: A genetic screening study of familial and sporadic cases
  PLoS Medicine · 2017 · avec Lanoiselee Hélène-Marie, Wallon David, Lacour Morgane, Gaël Nicolas, Anne Rovelet-Lecrux et Stéphane Rousseau et 29 autres auteurs
• Validation of a clinical practice-based algorithm for the diagnosis of autosomal recessive cerebellar ataxias based on NGS identified cases
  Journal of Neurology · 2016 · avec Mallaret Martial, Severac François, Mathilde Renaud, Claire Redin et Nathalie Drouot et 16 autres auteurs
• Executive and Attentional Disorders, Epilepsy and Porencephalic Cyst in Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Type 3 Due to ANO10 Mutation
  European Neurology · 2016 · avec Magnin Eloi, Géraldine Sylvestre et Michel Koenig
• Cognitive Impairment Involving Social Cognition in SPG4 Hereditary Spastic Paraplegia
  Behavioural Neurology · 2016 · avec Silvestre Manon, Magnin Eloi, Sabrina Ferreira, Alexa Pijoff et Eric Berger
• Executive and Attentional Disorders, Epilepsy and Porencephalic Cyst in Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Type 3 Due to <b><i>ANO10</i></b> Mutation
  European Neurology · 2016 · avec Magnin Eloi, Géraldine Sylvestre et Michel Koenig
• SORL1 rare variants: a major risk factor for familial early-onset Alzheimer’s disease
  Molecular Psychiatry · 2016 · avec Wallon David, Magnin Eloi, Dionet Elsa, Gaël Nicolas, C Charbonnier et O Quenez et 81 autres auteurs
• Seizures in dominantly inherited Alzheimer disease
  Neurology · 2016 · avec Zarea Aline, Borden Alaina, Wallon David, Camille Charbonnier, Anne Rovelet-Lecrux et Gaël Nicolas et 18 autres auteurs