Mallaret Martial

Thèse de doctorat

• Identification de nouveaux gènes d'ataxies cérébelleuses récessives et intérêt du séquençage haut débit dans le diagnostic des ataxies d'origine génétique
  Doctorat en Recherche clinique et innovation technologique · 2015 · Strasbourg
  Sous la direction de Michel Koenig

Publications scientifiques

• PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
  The Lancet Regional Health - Europe · 2025 · avec Abadie Caroline, Adham Salma, Allard Lise, Angelini Chloé, Arfeuille Chloé, Arnold Guilhem, Auroux Maxime, Ayrignac Xavier, Bachelot Anne, Bacrot Séverine, Baltzinger Philippe, Bar Claire, Barritault Marc, Benadiba Joy, Benkirane Mehdi, Bernadach Maureen, Bernard Emilien, Bernard Virginie, Bertocchio Jean-Philippe, Biehler Margaux, Blanc Pierre, Boëdec Morgane, Botsen Damien, Boussion Simon, Boutin Julian, Brasseur Mathilde, Broly Martin, Brunelle Perrine, Bubien Virginie, Busa Tiffany, Cabet Sara, Caillot Claire, Carbasse Aurélia, Carras Sylvain, Cassinari Kevin, Caumes Roseline, Cavaillé Mathias, Celse Tristan, Chalumeau Clélia, Chanson Jean-Baptiste, Chatron Nicolas, Chaumette Boris, Chaussenot Annabelle, Chesneau Bertrand, Chougnet Cécile, Cluzeau Thomas, Cogan Guillaume, Cohen Alicia, Cohen Camille, Colin Estelle, Collet Corinne, Colliou Eloise, Colmard Maxime, Coquan Elodie, Corsini Carole, Courbette Olivier, Courdier Cécile, Coursimault Juliette, Courtin Thomas, Crickx Etienne, Crivelli Louise, Curcio Hubert, Dahlen Eric, Dardenne Antoine, Dauriat Benjamin, De La Cruz Elisa, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Deiller Caroline, Denizeau Philippe, Desnous Beatrice, Domenach Louis, Douge Aurore, Duchmann Matthieu, Dufour William, Duhil De Benaze Gwenaelle, Dupre Aurélien, Duquet Romain, Durand Benjamin, Egloff Matthieu, Engel Camille, Esselin Florence, Evrevin Clémence, Fabry Vincent, Faoucher Marie, Faure Julien, Fenwarth Laurène, Fievet Alice, Fillatre Rémi, Fournier Benjamin, François-Heude Marie-Céline, Ganne Benjamin, Garde Aurore, Gaucher Céline, Gille Romane, Gilly Olivier, Gobert Delphine, Gorce Magali, Gourdon Stephanie, Gouronc Aurélie, Gousse Gaëlle, Gouy Evan, Grelet Maude, Grotto Sarah, Grouthier Virginie, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Guey Stephanie, Guillermin Yann, Guillou Isabelle, Guimier Anne, Hanau Perrine, Heiblig Maël, Heide Solveig, Hirsch Pierre, Huguenin Yoann, Itzykson Raphaël, Jamilloux Yvan, Janin Alexandre, Januel Louis, Jeanne Méderic, Jedraszak Guillaume, Jobic Florence, Joly Philippe, Juven Aurélien, Kerbellec Lara, Khalifa Emmanuel, Konyukh Marina, Kormann Raphaël, Kuentz Paul, Laffargue Fanny, Lahlou Ghizlène, Lamouroux Audrey, Landman Samuel, Lardeux Pierre, Larrouquere Louis, Lasolle Hélène, Latypova Xenia, Lautrette Géraldine, Lauvray Thomas, Laverdure Noemie, Le Gall Jessica, Le Guillou Xavier, Le Guyader Gwenaël, Le Saux Olivia, Lebellec Loïc, Lebras Laure, Lecoquierre François, Legendre Marine, Leglise Camille, Lehalle Daphne, Lepage Mathis, Levy Jonathan, Luvet Auriane, Mansard Luke, Maquet Julien, Marey Isabelle, Margot Henri, Marin Victor, Marquet Valentine, Maruani Anna, Marzin Pauline, Mathieu Marion, Mauras Mathilde, Maureille Aurélien, Mazel Benoît, Melki Isabelle, Meneret Aurélie, Merlin Marie-Sophie, Meyer Pierre, Michaud Vincent, Miguet Marguerite, Molin Arnaud, Monin Pauline, Monneur Audrey, Morel Elodie, Morel Godelieve, Moretta Jessica, Morin Carole, Muletier Romane, Nambot Sophie, Nava Caroline, Neumann Florent, Neveu Julien, Neviere Zoé, Nguyen Laëtitia, Niclass Tanguy, Nicolas Laury, Ningarhari Massih, Pages Mélanie, Papadopoulou Maria, Patat Olivier, Pegat Antoine, Pennamen Perrine, Pereira Victor, Perrier Alexandre, Petit Audrey, Petit Florence, Peyre Hugo, Piard Juliette, Pierre-Noel Elise, Plaisancie Julie, Planes Marc, Plutino Morgane, Pons Nicolas, Pontier Bénédicte, Porteret Camille, Potier Louis, Poujade Laura, Pujalte Mathilde, Racine Caroline, Raimbault Sandra, Raimbourg Judith, Ramond Francis, Ravel Jean Marie, Renard Cécile, Renaud Mathilde, Riccardi Florence, Riviere Axelle, Robelin Patrick, Rohmer Barbara, Romanet Pauline, Ruaud Lyse, Ruault Valentin, Saada Esma, Salaun Gaëlle, Saultier Paul, Saumet Laure, Schaefer Elise, Scheyer Nicolas, Seyve Antoine, Sicre De Fontbrune Flore, Simmet Victor, Simon Sophie, Smol Thomas, Spodenkiewicz Marta, Sujobert Pierre, Svahn Juliette, Ta Minh-Chau, Tallegas Matthias, Tessarech Marine, Tessoulin Benoit, Thevenon Julien, Thomas Laure, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Vanacker Hélène, Vande Perre Pierre, Vanlerberghe Clémence, Vatier Camille, Vera Gabriella, Verlingue Loic, Verret Benjamin, Villié Patricia, Villy Marie-Charlotte, Vozy Aurore, Watson Sarah, Weinhard Sara, Wicker Camille, Wourms Justine, Yauy Kévin, Zaidan Mohamad, Zaloszyc Ariane et Ziegler Alban et 808 autres auteurs
• Spectrum of Phenotypes in SMA Patients With 4 SMN2 Copies in the French Population
  Neurology Genetics · 2025 · avec Gerin Lorène, Ropars Juliette, Le Goff Laure, Nougues Marie-Christine, Tard Céline, Rocío Garcia-Uzquiano, Marta Gómez-García de la Banda et Pascale Saugier-Veber et 11 autres auteurs
• Transthyretin amyloid cardiomyopathy in France: A cross-sectional multi-centre study (333 patients)
  Rare · 2024 · avec Cariou Eve, Adda Jérôme, Cauquil Cécile, Tard Céline, Oghina Silvia, Thibaud Damy, Erwan Donal et Olivier Lairez et 29 autres auteurs
• Spinal muscular atrophy is also a disorder of spermatogenesis
  Orphanet Journal of Rare Diseases · 2024 · avec Reignier Arnaud, Binois Olivier, Davion Jean-Baptiste, Deberge Louise, Lefeuvre Claire, Michaud Maud, Noury Jean-Baptiste, Pegat Antoine et Tard Céline et 15 autres auteurs
• Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
  Brain - A Journal of Neurology · 2024 · avec Theuriet Julian, Masingue Marion, Jaubert Pauline, Pegat Antoine, Svahn Juliette, Cornut-Chauvinc Catherine, Fortanier Etienne, Kouton Ludivine, Tard Céline, Noury Jean-Baptiste, Perié Maud, Farhat Yacine, Esselin Florence, Diab Eva, Michaud Maud, Chanson Jean-Baptiste et Lefeuvre Claire et 36 autres auteurs
• Trigeminal Nerve Involvement in Bulbar-Onset Anti-IgLON5 Disease
  Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation · 2023 · avec Cluse Florent, Svahn Juliette, Pegat Antoine, Marc Hermier, Genevieve Demarquay et Veronique Rogemond et 2 autres auteurs
• Myasthenia gravis treatment in the elderly presents with a significant iatrogenic risk: a multicentric retrospective study
  Journal of Neurology · 2023 · avec Chanson Jean-Baptiste, Hacquard Aurélien, Françoise Bouhour, Anne-Catherine Aubé-Nathier et Christophe Vial et 4 autres auteurs
• High rate of hypomorphic variants as the cause of inherited ataxia and related diseases: study of a cohort of 366 families
  Genetics in Medicine · 2021 · avec Benkirane Mehdi, Choumert Ariane, Fluchere Frédérique, Patat Olivier, Bousquet Idriss, Ravel Jean Marie, Ayrignac Xavier, Rolland Anne, Laurens Brice, Meyer Pierre, Chaussenot Annabelle, Carriere Nicolas, Carme Emilie, Kremer Laurent, Sissaoui Samira, Remerand Ganaelle, Abou Haidar Lydia, Costa Moreira Marinha, Fradin Mélanie et Vergnet Sylvain et 64 autres auteurs
• Novel dominant distal titinopathy phenotype associated with copy number variation
  Annals of Clinical and Translational Neurology · 2021 · avec Giovannini Diane, Aurélien Perrin, Raul Juntas Morales et Françoise Chapon et 12 autres auteurs
• A multicenter cross-sectional French study of the impact of COVID-19 on neuromuscular diseases
  Orphanet Journal of Rare Diseases · 2021 · avec Tard Céline, Chanson Jean-Baptiste, Deberge Louise, Duval Fanny, Masingue Marion, Noury Jean-Baptiste, Souvannanorath Sarah, Bigaut Kevin, Kremer Laurent, Michaud Maud, Nollet Sylvain et Svahn Juliette et 32 autres auteurs

… et 13 autres publications référencées.