Dr Antoine Poli
Colombes (92)
3ᵉ de sa spécialité à l’internat
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- GHU APHP Nup Site Louis Mourier — Centre hospitalier régional · établissement public de santéColombes — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 20169 publications scientifiques référencées entre 2016 et 2025Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2018Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 2024Doctorat soutenu en Biologie cellulaire et moléculaire · Université Paris CitéPhysiopathologie des porphyries : développement de méthodes d'analyses par spectrométrie de masse et application en contexte clinique, biodisponibilité du fer et porphyries érythropoïétiques : efficacité clinique de l'induction d'une carence martiale et caractérisation d'un modèle cellulaire
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Physiopathologie des porphyries : développement de méthodes d'analyses par spectrométrie de masse et application en contexte clinique, biodisponibilité du fer et porphyries érythropoïétiques : efficacité clinique de l'induction d'une carence martiale et caractérisation d'un modèle cellulaireDoctorat en Biologie cellulaire et moléculaire · 2024 · Université Paris CitéSous la direction de Laurent Gouya
Publications scientifiques
- Nontargeted urine metabolomic analysis of acute intermittent porphyria reveals novel interactions between bile acids and heme metabolism: New promising biomarkers for the long‐term management of patientsJournal of Inherited Metabolic Disease · 2025 · avec Schmitt Caroline, Thibaud Lefebvre, Thibaut Eguether et Etienne Thévenot et 10 autres auteurs
- Successful treatment of congenital erythropoietic porphyria using matched unrelated hematopoietic stem cell transplantation in an adult: A case reportSkin Health and Disease · 2024 · avec Peterlin Pierre, Bonnelye Julia, Garnier Alice, Le Bourgeois Amandine, Jullien Maxime, Le Moigne Marie, Schmitt Caroline et Thierry Guillaume et 4 autres auteurs
- Quantification of urine and plasma porphyrin precursors using LC–MS in acute hepatic porphyrias: improvement in routine diagnosis and in the monitoring of kidney failure patientsClinical Chemistry · 2023 · avec Schmitt Caroline, Hana Manceau, Anvi Laetitia Nguyen et Boualem Moulouel et 6 autres auteurs
- Renal Function Decline Under Therapy With Small Interfering RNA Silencing ALAS1 for Acute Intermittent PorphyriaKidney International Reports · 2021 · avec Lazareth Helene, Cohen Raphaël, Schmitt Caroline, Yohan Bignon, Arienne Mirmiran et Marion Rabant et 4 autres auteurs
- Identification of novel UROS mutations in a patient with congenital erythropoietic porphyria and efficient treatment by phlebotomyMolecular Genetics and Metabolism Reports · 2021 · avec Cabantous Txomin, Jean-Marc Blouin, Cécile Ged et Ganeko Bernardo-Seisdedos et 6 autres auteurs
- Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficitsMolecular Autism · 2020 · avec Julien Fregeac, Stéphanie Moriceau et Lam Son Nguyen et 2 autres auteurs
- Phlebotomy as an efficient long-term treatment of congenital erythropoietic porphyriaHaematologica · 2020 · avec Schmitt Caroline, Arienne Mirmiran, Cecile Ged et Thibaud Lefebvre et 11 autres auteurs
- Erythroid-Progenitor-Targeted Gene Therapy Using Bifunctional TFR1 Ligand-Peptides in Human Erythropoietic ProtoporphyriaAmerican Journal of Human Genetics · 2019 · avec Schmitt Caroline, Lenglet Hugo, Arienne Mirmiran, Thibaud Lefebvre et Hana Manceau et 11 autres auteurs
- Hereditary breast and ovarian cancer: successful systematic implementation of a group approach to genetic counsellingFamilial Cancer · 2016 · avec Patrick Benusiglio, Marina Di Maria et Leila Dorling et 6 autres auteurs
Sources : theses.fr (ABES) · HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
3 internes affectés en Génétique médicale à Paris en 2014.
- Marzin PaulineSaint-Pierre
- Poli AntoineCette ficheColombes
- Schwartz MathiasParis 5e Arrondissement
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
Voir aussi
Cette fiche vous concerne ?
Revendiquez-la : depuis votre espace personnel, vous la mettez à jour, voyez combien de personnes la consultent et choisissez ce qui s’affiche. Une information est inexacte ? Tout le monde peut la signaler, sans compte.