Schwartz Mathias
Promotion 2014 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
- CLCC Institut Curie — Centre de Lutte Contre Cancer · privéParis 5e Arrondissement — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Génétique médicale
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2014
- 20178 publications scientifiques référencées entre 2017 et 2025Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2018Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- A founder BRCA1 exonic duplication involving breakpoint in T2T reference genome-specific region results in constitutional fusion transcriptnpj Genomic Medicine · 2025 · avec Pierre-Noel Elise, Garrec Céline, Mathilde Filser, Kevin Merchadou et Elisa Lemaitre et 17 autres auteurs
- High prevalence of constitutional BRCA1 epimutation in patients with early-onset triple-negative breast cancerClinical Epigenetics · 2025 · avec Barraud Solenn, Villy Marie-Charlotte, Sabrina Ibadioune, Hélène Delhomelle et Sandrine M Caputo et 10 autres auteurs
- How chromosomal deletions can unmask recessive mutations? Deletions in 10q11.2 associated with CHAT or SLC18A3 mutations lead to congenital myasthenic syndromeAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2023 · avec Heide Solveig, Damien Sternberg, Sandra Whalen et Alexandra Afenjar et 6 autres auteurs
- Classification of 101 BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance by cosegregation study: A powerful approachAmerican Journal of Human Genetics · 2021 · avec Garrec Céline, Abadie Caroline, Boulouard Flavie, Brahimi Afane, Bubien Virginie, Carriere Jennifer, Cohen Camille, Crivelli Louise, Denizeau Philippe, Devulder Pierre, Fievet Alice, Le Gall Jessica, Lejeune Sophie, Macquère Pierre, Margot Henri, Neviere Zoé, Salle Lucie, Saule Claire, Vande Perre Pierre et Villy Marie-Charlotte et 138 autres auteurs
- Direct-to-consumer misleading information on cancer risks calls for an urgent clarification of health genetic testing performed by commercial companiesEuropean Journal of Cancer · 2020 · avec Antoine de Pauw, Chrystelle Colas et Lisa Golmard et 1 autre auteur
- Genetic Testing in Prion Disease: Psychological Consequences of the Decisions to Know or Not to KnowFrontiers in Genetics · 2019 · avec Jean-Philippe Brandel, Marie Lise Babonneau et Christilla Boucher et 5 autres auteurs
- Optimization of the diagnosis of inherited colorectal cancer using NGS and capture of exonic and intronic sequences of panel genesEuropean Journal of Human Genetics · 2018 · avec Macquère Pierre, Lecoquierre François, Stéphanie Baert-Desurmont, Sophie Coutant et Francoise Charbonnier et 16 autres auteurs
- Potential selection of genetically balanced spermatozoa based on the hypo-osmotic swelling test in chromosomal rearrangement carriersReproductive BioMedicine Online · 2017 · avec Rouen Alexandre, Heide Solveig, Egloff Matthieu, Marzin Pauline, Léa Carlier, Flavie Ader et Eli Rogers et 6 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
3 internes affectés en Génétique médicale à Paris en 2014.
| Médecin | Exerce aujourd'hui à |
|---|---|
| Marzin Pauline | Saint-Pierre |
| Poli Antoine | Colombes |
| Schwartz MathiasCette fiche | Paris 5e Arrondissement |
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
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