Dr Brice Poreau
Grenoble (38)
Activité actuelle
- Pst38 - Grenoble — Services de Prévention et de Santé au TravailGrenoble — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Figure sur la liste des médecins agréés Isère (38) — examens d'aptitude et contrôles médicaux de la fonction publique.
Arrêté modificatif n°2026-06-0002, valable jusqu'à fin 2027, publié par l'ARS Auvergne-Rhône-Alpes. L'agrément est triennal et peut être modifié en cours de validité : vérifier la liste en vigueur.
- Génétique médicale
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2016Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 2017Doctorat soutenu en Biologie cellulaire · Université Grenoble Alpes (ComUE)Rôle de la huntingtine dans le muscle
- 20187 publications scientifiques référencées entre 2018 et 2023Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Rôle de la huntingtine dans le muscleDoctorat en Biologie cellulaire · 2017 · Université Grenoble Alpes (ComUE)Sous la direction de Isabelle Marty
Publications scientifiques
- Huntingtin regulates calcium fluxes in skeletal muscleJournal of General Physiology · 2023 · avec Beaufils Mathilde, Giovannini Diane, Faure Julien, Mathilde Chivet, Maximilian Mccluskey et Anne Sophie Nicot et 6 autres auteurs
- Don du sang : au cœur de la sociétéRevue Médecine et Philosophie · 2020
- High Activation of the AKT Pathway in Human Multicystic Renal DysplasiaPathobiology · 2020 · avec Apostolou Alexia, Thevenon Julien, Loris Delrieu, Pierre-Simon Jouk et Guillaume Lallemand et 2 autres auteurs
- Brève presentation de l'autismeMédecine et philosophie · 2019 · avec Gauld Christophe
- Stalled developmental programs at the root of pediatric brain tumorsNature Genetics · 2019 · avec Lutz Pierre-Eric, Selin Jessa, Alexis Blanchet-Cohen et Brian Krug et 35 autres auteurs
- Xq22.3q23 microdeletion harboring TMEM164 and AMMECR1 genes: Two case reports confirming a recognizable phenotype with short stature, midface hypoplasia, intellectual delay, and elliptocytosisAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2019 · avec Ramond Francis, Thevenon Julien, Dieterich Klaus, Radu Harbuz, Véronique Satre et Claire Barro et 5 autres auteurs
- Genomic duplication in the 19q13.42 imprinted region identified as a new genetic cause of intrauterine growth restrictionClinical Genetics · 2018 · avec Graciane Petre, Patrick Lorès et Hervé Sartelet et 15 autres auteurs
Sources : theses.fr (ABES) · HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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