Astier Alexandre
Top 50 de la spécialité
Promotion 2019 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- APHM Hopital la Timone — Centre hospitalier régional · établissement public de santéMarseille 5e Arrondissement — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2019
- 20214 publications scientifiques référencées entre 2021 et 2025Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2023Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Evaluation of MYD88 p. L265P detection by digital droplet polymerase chain reaction in cerebrospinal fluid for integrated diagnosis of primary large B‐cell lymphoma of the central nervous systemBritish Journal of Haematology · 2025 · avec Harlay Vincent, Testud Benoît, Garcia Jeremy, Schenone Laurence, Bertucci Alexandre, Tabouret Emeline, Appay Romain et Catherine Gallardo et 14 autres auteurs
- Vitrectomy as a rapid diagnostic tool for lymphoma: Cytology and flow cytometry approachBritish Journal of Haematology · 2025 · avec Gascon Pierre, Comet Alban, Ramtohul Prithvi, Schenone Laurence, Harlay Vincent, Tabouret Emeline, Diane Frankel et Shirley Fritz et 8 autres auteurs
- Improved Diagnosis of Glioblastoma, IDH-Wildtype, Metastasis through Molecular and DNA Methylation Profiling: Two Case ReportsPathobiology · 2025 · avec Bertucci Alexandre, Schenone Laurence, Abaji Mario, Tabouret Emeline, Appay Romain, Elise Kaspi, Marylin Barrie et Amira Amri et 4 autres auteurs
- Correspondence on « De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females » by Polla et al.Genetics in Medicine · 2021 · avec Riccardi Florence, Grisval Margot, Maillard Arnaud, Michaud Vincent, Trimouille Aurélien, Gorokhova Svetlana, Catherine Badens et Christopher T. Gordon et 3 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
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