Dr Magali Avila
Carnoux-en-Provence (13)
Activité actuelle
Aubagne — constaté depuis au moins juin 2026
- Centre Hospitalier General d'AubagneCentre hospitalier · établissement public de santéAvec Cabon-Boudard Isabelle, Chareyre Vanina, Di Stefano Donatella, Gorincour Guillaume, Zanati Joel
Carnoux-en-Provence — constaté depuis au moins juin 2026
- Cabinet du Dr Magali Avila
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Pédiatrie
- DES Pédiatrie
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2013Début d'exercice estimé en PédiatrieEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20135 publications scientifiques référencées entre 2013 et 2020Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- De novo mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like featuresJournal of Medical Genetics · 2020 · avec Lehalle Daphne, Sorlin Arthur, Guimier Anne, Kuentz Paul, Thevenon Julien, Pierre Vabres, Tatjana Bierhals et Virginie Carmignac et 42 autres auteurs
- Lysosomal Signaling Licenses Embryonic Stem Cell Differentiation via Inactivation of Tfe3Cell Stem Cell · 2019 · avec Lehalle Daphne, Houcinat Nada, Kuentz Paul, Thevenon Julien, Florian Villegas, Daniela Mayer et Melanie Rittirsch et 21 autres auteurs
- Clinical reappraisal of SHORT syndrome with PIK3R1 mutations: towards recommendation for molecular testing and managementClinical Genetics · 2016 · avec Kuentz Paul, Thevenon Julien, David A. Dyment, Jørn V. Sagen et Judith St-Onge et 38 autres auteurs
- Heterozygous deletion of the LRFN2 gene is associated with working memory deficitsEuropean Journal of Human Genetics · 2016 · avec Thevenon Julien, Lehalle Daphne, Kuentz Paul, Céline Souchay, Gail K Seabold et Inna Dygai-Cochet et 17 autres auteurs
- PIK3R1 Mutations Cause Syndromic Insulin Resistance with LipoatrophyAmerican Journal of Human Genetics · 2013 · avec Thevenon Julien, Christel Thauvin-Robinet, Martine Auclair et Laurence Duplomb et 23 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
6 internes affectés en Pédiatrie à Dijon en 2009.
- Eschard LaureLieu d’exercice non affiché
- Vidal DelphineMâcon
- Chiguer NabilLieu d’exercice non affiché
- Laffitte Julie FrançoiseLieu d’exercice non affiché
- Avila MagaliCette ficheCarnoux-en-Provence
- Bordes MathieuLieu d’exercice non affiché
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
Voir aussi
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