Dr Leïla Ghesh
Nantes (44)
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
La Roche-sur-Yon — constaté depuis au moins juin 2026
- Chd Site la Roche sur YonCentre hospitalier · établissement public de santé
Nantes — constaté depuis au moins juin 2026
- CHU de Nantes Site Hotel Dieu HmeCentre hospitalier régional · établissement public de santé
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Génétique médicale
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 20195 publications scientifiques référencées entre 2019 et 2024Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2020Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Prenatal Diagnosis of Myhre Syndrome in Two Cases: Further Delineation of the Cardiac and External PhenotypePrenatal Diagnosis · 2024 · avec Jury Jeanne, Seguela Pierre-Emmanuel, Madeleine Joubert, Claudine Le Vaillant et Ange-Line Bruel et 2 autres auteurs
- The first two non‐Finnish HYLS1 variants: Expanding the phenotypic spectrum of hydrolethalus syndromeClinical Genetics · 2021 · avec Stichelbout Morgane, Riteau Anne-Sophie, Marie Denis Musquer, Louise Devisme et Lucile Boutaud et 10 autres auteurs
- Novel interstitial 2q12.3q13 microdeletion predisposes to developmental delay and behavioral problemsNeurogenetics · 2021 · avec Pichon Olivier, Minh-Tuan Huynh, Marion Gérard et Kara Ranguin et 4 autres auteurs
- Loss‐of‐function variants in ARHGEF9 are associated with an X‐linked intellectual disability dominant disorderHuman Mutation · 2021 · avec Kuentz Paul, Thomas Besnard, Mathilde Nizon et Eva Trochu et 10 autres auteurs
- Autosomal recessive Treacher Collins syndrome due to \textitPOLR1C mutations: Report of a new family and review of the literatureAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2019 · avec Collet Corinne, Marie Vincent, Anne-Sophie Delemazure et Julie Boyer et 5 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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