Dr Corinne Collet

Thèse de doctorat

• Récepteur sérotoninergique 5-HT2B (5-HT2BR) et tissu osseux : études de la lignée mésoblastique murine C1,du modèle murin 5-HT2BR-/- et de la maladie osseuse de Paget
  Doctorat en Sciences de la vie et de la matière. Biologie cellulaire · 2007 · Paris 5
  Sous la direction de Jean-Marie Launay

Directions de thèse

• A dirigé la thèse de Zohra Bouchemla (2023) — Lin28a induit la reprogrammation du métabolisme énergétique des chondrocytes pour régénérer le cartilage
• A dirigé la thèse de Yasmine Chabbi Achengli (2012) — Rôle de la sérotonine au cours du remodelage osseux

Publications scientifiques

• Identification of an episignature for CHD3-related Snijders Blok-Campeau syndrome reveals heterogeneity in the CHARGE syndrome episignature: towards a better characterisation of chromatinopathies
  Genome Medicine · 2026 · avec Marzin Pauline, May Angèle, Michot Caroline, Brunelle Perrine, Ghoumid Jamal, Le Guillou Xavier, Le Tanno Pauline, Paulet Alix, Courtin Thomas, Laloy Jean-Serene, Rollier Paul, Chatron Nicolas, Delanne Julian, Lecoquierre François et Herenger Yvan et 34 autres auteurs
• PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
  The Lancet Regional Health - Europe · 2025 · avec Abadie Caroline, Adham Salma, Allard Lise, Angelini Chloé, Arfeuille Chloé, Arnold Guilhem, Auroux Maxime, Ayrignac Xavier, Bacrot Séverine, Baltzinger Philippe, Bar Claire, Barritault Marc, Benadiba Joy, Benkirane Mehdi, Bernadach Maureen, Bernard Virginie, Bertocchio Jean-Philippe, Biehler Margaux, Blanc Pierre, Boëdec Morgane, Botsen Damien, Boussion Simon, Boutin Julian, Brasseur Mathilde, Broly Martin, Brunelle Perrine, Bubien Virginie, Busa Tiffany, Cabet Sara, Caillot Claire, Carbasse Aurélia, Carras Sylvain, Cassinari Kevin, Caumes Roseline, Cavaillé Mathias, Celse Tristan, Chalumeau Clélia, Chanson Jean-Baptiste, Chatron Nicolas, Chaumette Boris, Chaussenot Annabelle, Chesneau Bertrand, Chougnet Cécile, Cluzeau Thomas, Cogan Guillaume, Cohen Alicia, Colin Estelle, Colliou Eloise, Colmard Maxime, Coquan Elodie, Corsini Carole, Courbette Olivier, Courdier Cécile, Coursimault Juliette, Courtin Thomas, Crickx Etienne, Crivelli Louise, Curcio Hubert, Dahlen Eric, Dardenne Antoine, Dauriat Benjamin, De La Cruz Elisa, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Deiller Caroline, Denizeau Philippe, Desnous Beatrice, Domenach Louis, Douge Aurore, Duchmann Matthieu, Dufour William, Duhil De Benaze Gwenaelle, Dupre Aurélien, Duquet Romain, Durand Benjamin, Egloff Matthieu, Engel Camille, Esselin Florence, Evrevin Clémence, Fabry Vincent, Faoucher Marie, Faure Julien, Fenwarth Laurène, Fievet Alice, Fillatre Rémi, François-Heude Marie-Céline, Ganne Benjamin, Garde Aurore, Gaucher Céline, Gille Romane, Gobert Delphine, Gorce Magali, Gourdon Stephanie, Gouronc Aurélie, Gousse Gaëlle, Gouy Evan, Grelet Maude, Grotto Sarah, Grouthier Virginie, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Guey Stephanie, Guillermin Yann, Guillou Isabelle, Guimier Anne, Hanau Perrine, Heiblig Maël, Heide Solveig, Hirsch Pierre, Huguenin Yoann, Itzykson Raphaël, Jamilloux Yvan, Janin Alexandre, Januel Louis, Jeanne Méderic, Jedraszak Guillaume, Jobic Florence, Juven Aurélien, Kerbellec Lara, Khalifa Emmanuel, Konyukh Marina, Kormann Raphaël, Kuentz Paul, Laffargue Fanny, Lahlou Ghizlène, Lamouroux Audrey, Landman Samuel, Lardeux Pierre, Larrouquere Louis, Lasolle Hélène, Latypova Xenia, Lautrette Géraldine, Lauvray Thomas, Laverdure Noemie, Le Gall Jessica, Le Guillou Xavier, Le Guyader Gwenaël, Le Saux Olivia, Lebellec Loïc, Lebras Laure, Lecoquierre François, Legendre Marine, Leglise Camille, Lehalle Daphne, Lepage Mathis, Luvet Auriane, Mallaret Martial, Mansard Luke, Maquet Julien, Marey Isabelle, Margot Henri, Marin Victor, Marquet Valentine, Maruani Anna, Marzin Pauline, Mauras Mathilde, Maureille Aurélien, Mazel Benoît, Melki Isabelle, Meneret Aurélie, Merlin Marie-Sophie, Meyer Pierre, Michaud Vincent, Miguet Marguerite, Molin Arnaud, Monin Pauline, Monneur Audrey, Morel Elodie, Morel Godelieve, Moretta Jessica, Muletier Romane, Nambot Sophie, Nava Caroline, Neumann Florent, Neveu Julien, Neviere Zoé, Nguyen Laëtitia, Niclass Tanguy, Nicolas Laury, Ningarhari Massih, Pages Mélanie, Papadopoulou Maria, Patat Olivier, Pegat Antoine, Pennamen Perrine, Pereira Victor, Petit Audrey, Peyre Hugo, Piard Juliette, Pierre-Noel Elise, Plaisancie Julie, Planes Marc, Plutino Morgane, Pons Nicolas, Porteret Camille, Potier Louis, Poujade Laura, Pujalte Mathilde, Racine Caroline, Raimbault Sandra, Raimbourg Judith, Ramond Francis, Ravel Jean Marie, Renard Cécile, Riccardi Florence, Riviere Axelle, Robelin Patrick, Rohmer Barbara, Romanet Pauline, Ruaud Lyse, Ruault Valentin, Saada Esma, Salaun Gaëlle, Saultier Paul, Saumet Laure, Schaefer Elise, Scheyer Nicolas, Seyve Antoine, Sicre De Fontbrune Flore, Simmet Victor, Smol Thomas, Spodenkiewicz Marta, Sujobert Pierre, Svahn Juliette, Ta Minh-Chau, Tallegas Matthias, Tessarech Marine, Tessoulin Benoit, Thevenon Julien, Thomas Laure, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Vanacker Hélène, Vande Perre Pierre, Vanlerberghe Clémence, Vatier Camille, Vera Gabriella, Verlingue Loic, Verret Benjamin, Villié Patricia, Villy Marie-Charlotte, Vozy Aurore, Watson Sarah, Weinhard Sara, Wicker Camille, Wourms Justine, Yauy Kévin, Zaidan Mohamad, Zaloszyc Ariane et Ziegler Alban et 822 autres auteurs
• Impact of SMAD6 Variants on Neurodevelopment in Craniosynostosis
  Journal of Craniofacial Surgery · 2025 · avec Chatron Nicolas, Chauvel-Picard Julie, Monin Pauline, Isabelle Verlut, Sofia Guernouche et Massimiliano Rossi et 5 autres auteurs
• Letter to the Editor: More on bone microarchitecture and volumetric BMD in men and women with PLS3 gene variants assessed with HR-pQCT
  Journal of Bone and Mineral Research · 2025 · avec Vanjak Arnaud, Funck-Brentano Thomas, Martine Cohen‐solal, Roland Chapurlat et Pascal Guggenbuhl et 1 autre auteur
• Novel variant in LRP6 associated with unusual and severe clinical presentation: Case report
  Clinical Genetics · 2024 · avec Fradin Mélanie, Anaïk Previdi, Christèle Dubourg et Valérie Cormier Daire
• Early-Onset Osteoporosis: Molecular Analysis in Large Cohort and Focus on the PLS3 Gene
  Calcified Tissue International · 2024 · avec Couture Guillaume, Fradin Mélanie, Frazier Aline, Koumakis Eugenie, Schaefer Elise, Funck-Brentano Thomas, Maxence Mancini et Roland Chapurlat et 16 autres auteurs
• Loss-of-function of DDR1 is responsible for a chondrodysplasia with multiple dislocations
  Journal of Bone and Mineral Research · 2024 · avec Bonnard Adeline, Miriam Villegas Villarroel, Céline Huber et Geneviève Baujat et 1 autre auteur
• Clinico-biological refinement of BCL11B-related disorder and identification of an episignature: A series of 20 unreported individuals
  Genetics in Medicine · 2024 · avec Sabbagh Quentin, Piard Juliette, Chatron Nicolas, Dufour William, Gouy Evan, Heide Solveig, Margot Henri, Marzin Pauline, Michaud Vincent, Nizard Mevyn, Paulet Alix, Pernin Vincent, Ruault Valentin, Sorlin Arthur, Tran Mau-Them Frédéric, Van-Gils Julien et Yauy Kévin et 48 autres auteurs
• Long-term follow-up of severe autosomal recessive SP7-related bone disorder
  BONE · 2024 · avec Lucas Gauthier, Elisabeth Fontanges et Roland Chapurlat et 1 autre auteur
• Neurodevelopmental and Epilepsy Phenotypes in Individuals With Missense Variants in the Voltage-Sensing and Pore Domains of KCNH5
  Neurology · 2023 · avec Colin Estelle, Smol Thomas, Caumes Roseline, Hannah C Happ, Lynette G Sadleir et Matthew Zemel et 48 autres auteurs

… et 40 autres publications référencées.