Dr Abdelkader Heddar
Le Kremlin-Bicêtre (94)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- GHU APHP Ups Site Kremlin Bicetre APHP — Centre hospitalier régional · établissement public de santéLe Kremlin-Bicêtre — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2014Début d'exercice estimé en PsychiatrieEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20177 publications scientifiques référencées entre 2017 et 2024Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- 2022Doctorat soutenu en Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie · université Paris-SaclayArchitecture génétique de l'insuffisance ovarienne primitive : Nouveaux liens avec les Gènes de Méiose/Réparation de l’ADN, nouvelles voies moléculaires identifiées et implication pour une Médecine Personnalisée
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Architecture génétique de l'insuffisance ovarienne primitive : Nouveaux liens avec les Gènes de Méiose/Réparation de l’ADN, nouvelles voies moléculaires identifiées et implication pour une Médecine PersonnaliséeDoctorat en Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie · 2022 · université Paris-SaclaySous la direction de Micheline Misrahi
Publications scientifiques
- Biallelic Germline BRCA1 Frameshift Mutations Associated with Isolated Diminished Ovarian ReserveInternational Journal of Molecular Sciences · 2024 · avec Falampin Marie, Marchand Maud, Cavadias Iphigénie, Anne Helbling-Leclerc, Léa Guerrini-Rousseau et Nathalie Auger et 6 autres auteurs
- Genetic Landscape of a Cohort of 120 Patients with Diminished Ovarian Reserve: Correlation with InfertilityInternational Journal of Molecular Sciences · 2024 · avec Cantalloube Adèle, Braham Inès, Peigne Maeliss, Gricourt Solenne, Legrand Stéphanie, Abdennebi Inès, Zagdoun Léonore et Imène Lafraoui et 17 autres auteurs
- 1p36 deletion syndrome: Review and mapping with further characterization of the phenotype, a new cohort of 86 patientsAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2023 · avec Bonnard Adeline, Bosquet Damien, Descharmes Margaux, Guterman Sarah, Jaeger Pauline, Jouret Guillaume, Kuentz Paul, Manssens Zoé, Marey Isabelle et Spodenkiewicz Marta et 37 autres auteurs
- Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicineEBioMedicine · 2022 · avec Da Costa Sabrina, Braham Inès, Legrand Stéphanie, Marchand Maud, Cantalloube Adèle, Peigne Maeliss, Perol Sandrine, Fradin Mélanie, Luigi Perrine, Fauconnier Anaïs, Guyon Laura, Riviere Axelle et Piard Juliette et 44 autres auteurs
- Homozygous hypomorphic BRCA2 variant in primary ovarian insufficiency without cancer or Fanconi anaemia traitJournal of Medical Genetics · 2020 · avec Lambert Marie, Sandrine Caburet, Elodie Dardillac et Héléne Creux et 5 autres auteurs
- Advances in the molecular pathophysiology, genetics, and treatment of primary ovarian insufficiencyTrends in Endocrinology and Metabolism = Trends in Endocrinology & Metabolism · 2018 · avec Ilpo Huhtaniemi, Outi Hovatta et Antonio La Marca et 12 autres auteurs
- Familial solitary chondrosarcoma resulting from germline EXT2 mutation.Genes, Chromosomes & Cancer · 2017 · avec Pierre Fermey, Sophie Coutant et Émilie Angot et 9 autres auteurs
Sources : theses.fr (ABES) · HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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