Dr Virginie Magry
Amiens (80)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- CHU Amiens Sud — Centre hospitalier régional · établissement public de santéAmiens — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2018Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20195 publications scientifiques référencées entre 2019 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Case report and literature review of neurodevelopmental syndrome linked to DOT1L variantsGene · 2026 · avec Jobic Florence, Billes Alexis, Jedraszak Guillaume, Aurélien Caux, Boris Keren et Anaïs L’haridon et 2 autres auteurs
- Prenatal Diagnosis of Proteus Syndrome: About a CaseAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2025 · avec Jobic Florence, Perriere Marianne, Billes Alexis, Jedraszak Guillaume, Luana Giovannangeli, Kahia Messaoudi et Walaa Darwiche et 3 autres auteurs
- Expanding SPTAN1 monoallelic variant associated disorders: From epileptic encephalopathy to pure spastic paraplegia and ataxiaGenetics in Medicine · 2022 · avec Benkirane Mehdi, Bacrot Séverine, Heba Morsy, Elisa Cali et Clarissa Rocca et 44 autres auteurs
- Immunopathological manifestations in Kabuki syndrome: a registry study of 177 individualsGenetics in Medicine · 2020 · avec Margot Henri, Duflos Claire, Caille Charlotte, Delplancq Geoffroy, Dieterich Klaus, Fradin Mélanie, Ghoumid Jamal, Grotto Sarah, Legendre Marine, Morel Godelieve, Naudion Sophie, Robbe Julie, Van-Gils Julien, Vera Gabriella et Weber Sacha et 47 autres auteurs
- Loss of function mutations in KIF14 cause severe microcephaly and kidney development defects in humans and zebrafishHuman Molecular Genetics · 2019 · avec Madeline Louise Reilly, Marijn F Stokman et Cécile Jeanpierre et 19 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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