Dr Raphaël Bernier
Caluire-et-Cuire (69)
Activité actuelle
Caluire-et-Cuire — constaté depuis au moins juin 2026
- Cabinet du Dr Raphael BernierLibéral
Pont-d'Ain — constaté depuis au moins juin 2026
- Cabinet du Dr Raphael BernierLibéral
Rillieux-la-Pape — constaté depuis au moins juin 2026
- Cabinet du Dr Raphael BernierLibéral
Voir 2 lieux de plus (Saint-Jean-de-Soudain, Vienne)Masquer
Saint-Jean-de-Soudain — constaté depuis au moins juin 2026
- Cabinet du Dr Raphael BernierLibéral
Vienne — constaté depuis au moins juin 2026
- CH Lucien Hussel de VienneCentre hospitalier · établissement public de santéSalarié
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Ophtalmologie
- DES Ophtalmologie
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 201711 publications scientifiques référencées entre 2017 et 2025Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2023Début d'exercice estimé en OphtalmologieEstimation basée sur la durée du DES (6 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- SINEUP RNA rescues molecular phenotypes associated with CHD8 suppression in autism spectrum disorder model systemsMolecular Therapy · 2025 · avec Francesca Di Leva, Michele Arnoldi et Stefania Santarelli et 17 autres auteurs
- Investigating the neuronal role of the proteasomal ATPase subunit gene PSMC5 in neurodevelopmental proteasomopathiesNature Communications · 2025 · avec Deb Wallid, Cuinat Silvestre, Ziegler Alban, Houdayer Clara, Sorlin Arthur, Weber Sacha, Sébastien Küry et Janelle Stanton et 140 autres auteurs
- Coding and noncoding variants in EBF3 are involved in HADDS and simplex autismHuman Genomics · 2021 · avec Uguen Kevin, Evin Padhi, Tristan Hayeck et Zhang Cheng et 30 autres auteurs
- Clinical delineation of SETBP1 haploinsufficiency disorderEuropean Journal of Human Genetics · 2021 · avec Quelin Chloé, Nadieh A Jansen, Ruth O Braden et Siddharth Srivastava et 11 autres auteurs
- Pathogenic SPTBN1 variants cause an autosomal dominant neurodevelopmental syndromeNature Genetics · 2021 · avec Margot Cousin, Blake Creighton et Keith Breau et 71 autres auteurs
- A framework for an evidence-based gene list relevant to autism spectrum disorderNature Reviews Genetics · 2020 · avec Christian Schaaf, Catalina Betancur et Ryan Yuen et 21 autres auteurs
- Disruptive mutations in TANC2 define a neurodevelopmental syndrome associated with psychiatric disordersNature Communications · 2019 · avec Colson Cindy, Hui Guo, Elisa Bettella et Paul Marcogliese et 61 autres auteurs
- The Human-Specific BOLA2 Duplication Modifies Iron Homeostasis and Anemia Predisposition in Chromosome 16p11.2 Autism IndividualsAmerican Journal of Human Genetics · 2019 · avec Giuliana Giannuzzi, Paul Schmidt et Eleonora Porcu et 17 autres auteurs
- AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disordersNature Communications · 2019 · avec Colin Estelle, Gueden Sophie, Nava Caroline, Vincenzo Salpietro, Christine Dixon et Hui Guo et 86 autres auteurs
- A genotype-first approach identifies an intellectual disability-overweight syndrome caused by PHIP haploinsufficiencyEuropean Journal of Human Genetics · 2017 · avec Nava Caroline, Sandra Jansen, Alexander Hoischen et Bradley Coe et 36 autres auteurs
… et 1 autre publication référencée.
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
9 internes affectés en Ophtalmologie à Lyon en 2017.
- Bouvarel HugoLyon 3e Arrondissement
- Chirpaz NicolasLieu d’exercice non affiché
- Serrar YasmineLyon 4e Arrondissement
- Kielwasser GauthierLyon 3e Arrondissement
- Barbarroux AymericSaint-Priest
- Bernier RaphaëlCette ficheCaluire-et-Cuire
- Nhari MaximeGivors
- Rocher AntoninPérouges
- Esminezhad Limoochi CédricBassens
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
Voir aussi
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