Deb Wallid
Top 50 de la spécialité
Promotion 2015 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- CHU de Nantes Site Hotel Dieu Hme — Centre hospitalier régional · établissement public de santéNantes — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2015
- 201730 publications scientifiques référencées entre 2017 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2019Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 2024Doctorat soutenu en Biologie Cellulaire, Biologie du Développement · Nantes UniversitéPathologies neurodéveloppementales liées à une dysfonction du système Ubiquitine-Protéasome : approches exploratoires appliquées à des cellules de patients porteurs de variants dans les gènes PSMD11, CUL4B et USP7
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Pathologies neurodéveloppementales liées à une dysfonction du système Ubiquitine-Protéasome : approches exploratoires appliquées à des cellules de patients porteurs de variants dans les gènes PSMD11, CUL4B et USP7Doctorat en Biologie Cellulaire, Biologie du Développement · 2024 · Nantes UniversitéSous la direction de Stéphane Bézieau et Sébastien Küry
Publications scientifiques
- Heterozygous alterations of GTF2I at the Williams-Beuren syndrome’s locus cause a neurodevelopmental disorderJournal of Medical Genetics · 2026 · avec Jury Jeanne, Gueguen Paul, Egloff Matthieu, Letard Pascaline, Blanc Pierre, Thomas Besnard, Annick Toutain et Ange-Line Bruel et 15 autres auteurs
- Revisiting LSDMCA: male lethality escape and genotype-phenotype correlationsEuropean Journal of Human Genetics · 2026 · avec Alfonso Manuel D’alessio, Alessia Indrieri et Giuseppina Vitiello et 11 autres auteurs
- DNA-binding affinity and specificity determine the phenotypic diversity in BCL11B-related disordersAmerican Journal of Human Genetics · 2025 · avec Chappe Céline, Courtin Thomas, Ivana Lessel, Anja Baresic et Ivan Chinn et 91 autres auteurs
- Ubiquitin-proteasome system dysregulation in FAM111B-related poikiloderma and phenotypic spectrum expansion: new case reports and long-term follow-upEBioMedicine · 2025 · avec Broly Martin, Virginie Vignard, Mike Maillasson et Anne Bigot et 18 autres auteurs
- Investigating the neuronal role of the proteasomal ATPase subunit gene PSMC5 in neurodevelopmental proteasomopathiesNature Communications · 2025 · avec Cuinat Silvestre, Ziegler Alban, Houdayer Clara, Bernier Raphaël, Sorlin Arthur, Weber Sacha, Levy Jonathan et Sébastien Küry et 140 autres auteurs
- C-terminal frameshift variants in GPKOW are associated with a multisystemic X-linked disorderGenetics in Medicine · 2025 · avec Cuinat Silvestre, Jung-Wan Mok, Laura Mackay et Maria Blazo et 34 autres auteurs
- Clinical and Neurodevelopmental Characteristics of Paralogous Gain‐of‐Function Variants at <i>GRIA2</i> p.Gly792 and <i>GRIA3</i> p.Gly803Clinical Genetics · 2025 · avec Fradin Mélanie, Emilie Sjøstrøm, Dorota Studniarczyk et Xinyao Dou et 20 autres auteurs
- Pathogenic variants in SMARCA1 cause an X-linked neurodevelopmental disorder modulated by NURF complex compositionNature Communications · 2025 · avec Ziegler Alban, Piard Juliette, Conrad Solène, Nambot Sophie, Ghayda M Mirzaa, Keqin Yan et Raissa Relator et 58 autres auteurs
- Gain-of-function and loss-of-function variants in GRIA3 lead to distinct neurodevelopmental phenotypesBrain - A Journal of Neurology · 2024 · avec Fradin Mélanie, Piard Juliette, Berardo Rinaldi, Allan Bayat et Linda Zachariassen et 81 autres auteurs
- Protéasomopathies neurodéveloppementales : une nouvelle classe de maladies du neurodéveloppement causées par une dysfonction du protéasomeMédecine/Sciences · 2024 · avec Cuinat Silvestre, Stéphane Bézieau, Sandra Mercier et Virginie Vignard et 4 autres auteurs
… et 20 autres publications référencées.
Sources : theses.fr (ABES) · HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
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