Dr Pascaline Letard
Poitiers (86)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- CHU la Miletrie — Centre hospitalier régional · établissement public de santéPoitiers — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplômes
- DES Génétique médicale
- Foetopathologie
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2014Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20168 publications scientifiques référencées entre 2016 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Heterozygous alterations of GTF2I at the Williams-Beuren syndrome’s locus cause a neurodevelopmental disorderJournal of Medical Genetics · 2026 · avec Jury Jeanne, Deb Wallid, Gueguen Paul, Egloff Matthieu, Blanc Pierre, Thomas Besnard, Annick Toutain et Ange-Line Bruel et 15 autres auteurs
- Radial Microbrain (Micrencephaly) Is Caused by a Recurrent Variant in the <i>RTTN</i> GeneNeurology Genetics · 2025 · avec Gins Clarisse, Prevost Clémence, Fabien Guimiot, Séverine Drunat et Jonathan Rosenblatt et 11 autres auteurs
- Radial Microbrain (Micrencephaly) Is Caused by a Recurrent Variant in the RTTN Gene.Neurotherapeutics · 2025 · avec Gins Clarisse, Prevost Clémence, Fabien Guimiot, Séverine Drunat et Jonathan Rosenblatt et 11 autres auteurs
- Phenotypic spectrum and genomics of undiagnosed arthrogryposis multiplex congenitaJournal of Medical Genetics · 2022 · avec Vivanti Alexandre, Dieterich Klaus, Marguet Florent, Piard Juliette, Grotto Sarah, Laffargue Fanny, Legendre Marine, Quelin Chloé et Colin Estelle et 81 autres auteurs
- CDK5RAP2 primary microcephaly is associated with hypothalamic, retinal and cochlear developmental defectsJournal of Medical Genetics · 2020 · avec Nasser Hala, Liza Vera, Monique Elmaleh-Bergès et Katharina Steindl et 20 autres auteurs
- Pontocerebellar hypoplasia with rhombencephalosynapsis and microlissencephaly expands the spectrum of PCH type 1BEuropean Journal of Medical Genetics · 2019 · avec Marguet Florent, Pascale Saugier-Veber, Myriam Vezain et Martine Bucourt et 5 autres auteurs
- Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An updateHuman Mutation · 2018 · avec Busa Tiffany, Metreau Julia, Schaefer Elise, Séverine Drunat, Yoann Vial et Sarah Duerinckx et 41 autres auteurs
- A French multicenter study of over 700 patients with 22q11 deletions diagnosed using FISH or aCGHEuropean Journal of Human Genetics · 2016 · avec Kuentz Paul, Busa Tiffany, Céline Poirsier, Justine Besseau-Ayasse et Caroline Schluth-Bolard et 30 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
2 internes affectés en Génétique médicale à Paris en 2010.
- Bacrot SéverineLe Chesnay-Rocquencourt
- Letard PascalineCette fichePoitiers
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
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