Poisson Alice

Thèse de doctorat

• Plasticité anormale et maladie de Parkinson : de l'akinésie à l'hyperkinésie
  Doctorat en Neurosciences · 2014 · Lyon 1
  Sous la direction de Bénédicte Ballanger et Stéphane Christophe Thobois

Publications scientifiques

• Expectations, needs and mid-term outcomes in people accessing to secondary findings from ES: 1st French mixed study (FIND Study)
  European Journal of Human Genetics · 2024 · avec Putoux Audrey, Pons Linda, Gautier Elodie, Tran Mau-Them Frédéric, Chatron Nicolas, Heide Solveig, Mouthon Linda, Sorlin Arthur et Nambot Sophie et 40 autres auteurs
• Adaptive behavior and psychiatric comorbidities in KCNB1 encephalopathy
  Epilepsy & Behavior · 2022 · avec Bar Claire, Kuchenbuch Mathieu, Jennesson Mélanie, Le Guyader Gwenaël, Rolland Anne, Dupont Sophie, Meyer Pierre et Delphine Breuillard et 18 autres auteurs
• Noradrenaline and Movement Initiation Disorders in Parkinson’s Disease: A Pharmacological Functional MRI Study with Clonidine
  Cells · 2022 · avec Laurencin Chloé, Marion Criaud, Elise Metereau et Jérôme Redouté et 3 autres auteurs
• Disruption of RFX family transcription factors causes autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, and dysregulated behavior
  Genetics in Medicine · 2021 · avec Broly Martin, Uguen Kevin, Courtin Thomas, Holly Harris, Tojo Nakayama et Jenny Lai et 74 autres auteurs
• Erotomania and phenotypic continuum in a family frameshift variant of AUTS2: a case report and review
  BMC Psychiatry · 2021 · avec Gauld Christophe, Reversat Julie, Elodie Peyroux, Françoise Houdayer-Robert et Massimiliano Rossi et 3 autres auteurs
• Expanding the genetic and phenotypic relevance of KCNB1 variants in developmental and epileptic encephalopathies: 27 new patients and overview of the literature
  Human Mutation · 2020 · avec Bar Claire, Jennesson Mélanie, Le Guyader Gwenaël, Marey Isabelle, Dupont Sophie, Meyer Pierre, Giulia Barcia et Amy Schneider et 34 autres auteurs
• Developmental and epilepsy spectrum of KCNB1 encephalopathy with long‐term outcome
  Epilepsia · 2020 · avec Bar Claire, Kuchenbuch Mathieu, Jennesson Mélanie, Le Guyader Gwenaël, Rolland Anne, Dupont Sophie, Meyer Pierre, Durigneux Julien et Marey Isabelle et 51 autres auteurs
• Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiency
  Genetics in Medicine · 2020 · avec Nava Caroline, Marey Isabelle, Levy Jonathan, Monin Pauline, Lehalle Daphne, Nambot Sophie, Cherik Florian et Ash Zawerton et 76 autres auteurs
• 12q13.12q13.13 microdeletion encompassing ACVRL1 and SCN8A genes: Clinical report of a new contiguous gene syndrome
  European Journal of Medical Genetics · 2019 · avec Chatron Nicolas, Gaetan Lesca, Emilie Favre et Vincent Cottin et 6 autres auteurs
• Smith-Magenis Syndrome: Molecular Basis of a Genetic-Driven Melatonin Circadian Secretion Disorder
  International Journal of Molecular Sciences · 2019 · avec Bousquet Idriss, Alain Nicolas, Véronique Raverot et Claude Gronfier et 1 autre auteur

… et 5 autres publications référencées.