Mouthon Linda
Top 50 de la spécialité
Promotion 2012 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Prév. et Soins en Entreprise
Lieu d'exercice
- AcmsSuresnes — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0).
Parcours
- 2012
- ≈ 2016Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20188 publications scientifiques référencées entre 2018 et 2024Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Expectations, needs and mid-term outcomes in people accessing to secondary findings from ES: 1st French mixed study (FIND Study)European Journal of Human Genetics · 2024 · avec Putoux Audrey, Pons Linda, Gautier Elodie, Tran Mau-Them Frédéric, Chatron Nicolas, Poisson Alice, Heide Solveig, Sorlin Arthur et Nambot Sophie et 40 autres auteurs
- Prospective Multicenter Validation of a Simple Blood Test for the Diagnosis of Glut1 Deficiency SyndromeNeurology · 2023 · avec Gras Domitille, Garros Alexa, Hoebeke Célia, Perivier Maximilien, Rolland Anne, Petit Vincent, Bailly Laurent, Bendetowicz David, Delorme Cécile, Giron Camille, Heide Solveig, Lalaude Mathilde, Meneret Aurélie, Mezouar Nicolas, Tarrano Clément, Villain Nicolas, Yazbeck Elise, Souci Sabrine, Toulouse Joseph, Salah Lucie, Garzon Pauline, Nougues Marie-Christine, Durrleman Chloé, Hully Marie, Chavany Julie, Lagarde Stanislas, Chaton Laurence, Dehak Rabha, Floret Valentine, Remerand Ganaelle, De Feraudy Yvan, Gebus Odile, Meyer Pierre, Canon Mathilde, Michaud Vincent, Lavillaureix Alinoé, Ugolin Melissa, Viguier Agnès, Lametery Elodie, Jacquet Coralie, Gibaud Marc, Darmency Véronique et Cullier Anne-Charlotte et 99 autres auteurs
- Understanding the new BRD4 ‐related syndrome: Clinical and genomic delineation with an international cohort studyClinical Genetics · 2022 · avec Jouret Guillaume, Heide Solveig, Sorlin Arthur, Thevenon Julien, Petit Florence, Smol Thomas, Tran Mau-Them Frédéric, Courtin Thomas et Cuinat Silvestre et 29 autres auteurs
- Understanding the new BRD4 ‐related syndrome: Clinical and genomic delineation with an international cohort studyClinical Genetics · 2022 · avec Jouret Guillaume, Heide Solveig, Sorlin Arthur, Thevenon Julien, Petit Florence, Smol Thomas, Tran Mau-Them Frédéric, Courtin Thomas et Cuinat Silvestre et 29 autres auteurs
- Dysregulation of the NRG1/ERBB pathway causes a developmental disorder with gastrointestinal dysmotility in humansJournal of Clinical Investigation · 2021 · avec Levy Jonathan, Hully Marie, Thuy-Linh Le, Louise Galmiche et Irenaeus F M de Coo et 34 autres auteurs
- Prenatal exome sequencing in 65 fetuses with abnormality of the corpus callosum: contribution to further diagnostic delineationGenetics in Medicine · 2020 · avec Heide Solveig, Lehalle Daphne, Putoux Audrey, Dard Rodolphe, Gorce Magali, Maurice Paul, Friszer Stéphanie et Myrtille Spentchian et 37 autres auteurs
- Prenatal diagnosis of micrognathia in 41 fetuses: Retrospective analysis of outcome and genetic etiologiesAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2019 · avec Busa Tiffany, Florence Bretelle, Houda Karmous‐benailly et Chantal Missirian et 2 autres auteurs
- Novel de novo ZBTB20 mutations in three cases with Primrose syndrome and constant corpus callosum anomaliesAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2018 · avec Caroline Alby, Lucile Boutaud et Bettina Bessieres et 20 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
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