Dr Florian Cherik
Clermont-Ferrand (63)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- Hopital Estaing - Chu63 — Centre hospitalier régional · établissement public de santéClermont-Ferrand — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2019Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20205 publications scientifiques référencées entre 2020 et 2025Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- 2024Investigateur d'essai clinique — 1 essai référencé en 2024Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : ClinicalTrials.gov (NIH)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Genetic and Clinical Insights into Alazami Syndrome. a series of 22 patients2025 · avec Coudrieu Océane, Ruault Valentin, Kuentz Paul, Dufour William, Rollier Paul, Guimier Anne, Thevenon Julien, Houcinat Nada, Dauriat Benjamin, Caumes Roseline, Tran Mau-Them Frédéric, Alkar Fanny et Le Tanno Pauline et 14 autres auteurs
- DNA methylation episignature in Gabriele-de Vries syndromeGenetics in Medicine · 2022 · avec Le Guyader Gwenaël, Fradin Mélanie, Monin Pauline, Rouxel Flavien, Jack Reilly, Jennifer Kerkhof et Michael Levy et 26 autres auteurs
- CDK13-related disorder: Report of a series of 18 previously unpublished individuals and description of an epigenetic signatureGenetics in Medicine · 2022 · avec Rouxel Flavien, Chatron Nicolas, Mazel Benoît, Quelin Chloé, Tran Mau-Them Frédéric, Weber Mathys, Raissa Relator et Jennifer Kerkhof et 26 autres auteurs
- Further refining the critical region of 10q26 microdeletion syndrome: A possible involvement of INSYN2 and NPS in the cognitive phenotypeEuropean Journal of Medical Genetics · 2021 · avec Lepage Mathis, Remerand Ganaelle, Delabaere Amélie, Salaun Gaëlle, Christine Francannet, Céline Pebrel-Richard et Laetitia Gouas et 3 autres auteurs
- Widening of the genetic and clinical spectrum of Lamb–Shaffer syndrome, a neurodevelopmental disorder due to SOX5 haploinsufficiencyGenetics in Medicine · 2020 · avec Nava Caroline, Marey Isabelle, Monin Pauline, Poisson Alice, Lehalle Daphne, Nambot Sophie, Ash Zawerton et Cyril Mignot et 76 autres auteurs
Essai clinique
- Further Delineation of the De Santo Shinawi Syndrome Phenotype Using a Series of Individuals Carrying a Pathogenic Variant of the WAC GeneInvestigateur principal · WAC, DeSanto-Shinawi Syndrome · 2024 – 2027 · Recrutement en cours
Sources : HAL (archive ouverte) · ClinicalTrials.gov (NIH) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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