Dr Jessica Assoumani
Besançon (25)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- CHU Jean Minjoz Besancon — Centre hospitalier régional · établissement public de santéBesançon — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2021Début d'exercice estimé en Médecine et santé au travailEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20215 publications scientifiques référencées entre 2021 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Correction: Comprehensive analysis of CNOT3-related neurodevelopmental disorders: phenotypic and genotypic characterizationEuropean Journal of Human Genetics · 2026 · avec Engel Camille, Rendek Michaela, Blanc Pierre, Chesneau Bertrand, Dahlen Eric, Plaisancie Julie, Smol Thomas, Tran Mau-Them Frédéric, Van-Gils Julien, Kuentz Paul et Piard Juliette et 65 autres auteurs
- Comprehensive analysis of CNOT3-related neurodevelopmental disorders: phenotypic and genotypic characterizationEuropean Journal of Human Genetics · 2025 · avec Engel Camille, Rendek Michaela, Blanc Pierre, Chesneau Bertrand, Dahlen Eric, Plaisancie Julie, Smol Thomas, Tran Mau-Them Frédéric, Van-Gils Julien, Kuentz Paul et Piard Juliette et 65 autres auteurs
- Skraban-Deardorff Syndrome: six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotypeEuropean Journal of Human Genetics · 2022 · avec Cospain Auriane, Schaefer Elise, Faoucher Marie, Bizaoui-Rambhajunsing Varoona, Tran Mau-Them Frédéric, Fradin Mélanie, Lavillaureix Alinoé et Christèle Dubourg et 9 autres auteurs
- Skraban-Deardorff syndrome: six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotypeClinical Genetics · 2021 · avec Cospain Auriane, Schaefer Elise, Faoucher Marie, Tran Mau-Them Frédéric, Fradin Mélanie, Lavillaureix Alinoé, Christèle Dubourg et Wilfrid Carré et 9 autres auteurs
- EPHA7 haploinsufficiency is associated with a neurodevelopmental disorderClinical Genetics · 2021 · avec Nasser Hala, Rachid Myriam, Ruaud Lyse, Plutino Morgane, Rama Mélanie, Kuentz Paul, Jonathan Lévy et Bérénice Schell et 15 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
2 internes affectés en Génétique médicale à Besançon en 2018.
- Assoumani JessicaCette ficheBesançon
- Mathevet RémiBesançon
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
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