Dr Mathis Lepage

Publications scientifiques

• Identification of new candidate genes for the hereditary predisposition to uveal melanoma: IGCMU trial
  Frontiers in Oncology · 2025 · avec Cavaillé Mathias, Mélanie Godiveau, Angeline Ginzac et Yannick Bidet et 3 autres auteurs
• PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
  The Lancet Regional Health - Europe · 2025 · avec Abadie Caroline, Adham Salma, Allard Lise, Angelini Chloé, Arfeuille Chloé, Arnold Guilhem, Auroux Maxime, Ayrignac Xavier, Bacrot Séverine, Baltzinger Philippe, Bar Claire, Barritault Marc, Benadiba Joy, Benkirane Mehdi, Bernadach Maureen, Bernard Virginie, Bertocchio Jean-Philippe, Biehler Margaux, Blanc Pierre, Boëdec Morgane, Botsen Damien, Boussion Simon, Boutin Julian, Brasseur Mathilde, Broly Martin, Brunelle Perrine, Bubien Virginie, Busa Tiffany, Cabet Sara, Caillot Claire, Carbasse Aurélia, Carras Sylvain, Cassinari Kevin, Caumes Roseline, Cavaillé Mathias, Celse Tristan, Chalumeau Clélia, Chanson Jean-Baptiste, Chatron Nicolas, Chaumette Boris, Chaussenot Annabelle, Chesneau Bertrand, Chougnet Cécile, Cluzeau Thomas, Cogan Guillaume, Cohen Alicia, Colin Estelle, Collet Corinne, Colliou Eloise, Colmard Maxime, Coquan Elodie, Corsini Carole, Courbette Olivier, Courdier Cécile, Coursimault Juliette, Courtin Thomas, Crickx Etienne, Crivelli Louise, Curcio Hubert, Dahlen Eric, Dardenne Antoine, Dauriat Benjamin, De La Cruz Elisa, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Deiller Caroline, Denizeau Philippe, Desnous Beatrice, Domenach Louis, Douge Aurore, Duchmann Matthieu, Dufour William, Duhil De Benaze Gwenaelle, Dupre Aurélien, Duquet Romain, Durand Benjamin, Egloff Matthieu, Engel Camille, Esselin Florence, Evrevin Clémence, Fabry Vincent, Faoucher Marie, Faure Julien, Fenwarth Laurène, Fievet Alice, Fillatre Rémi, François-Heude Marie-Céline, Ganne Benjamin, Garde Aurore, Gaucher Céline, Gille Romane, Gobert Delphine, Gorce Magali, Gourdon Stephanie, Gouronc Aurélie, Gousse Gaëlle, Gouy Evan, Grelet Maude, Grotto Sarah, Grouthier Virginie, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Guey Stephanie, Guillermin Yann, Guillou Isabelle, Guimier Anne, Hanau Perrine, Heiblig Maël, Heide Solveig, Hirsch Pierre, Huguenin Yoann, Itzykson Raphaël, Jamilloux Yvan, Janin Alexandre, Januel Louis, Jeanne Méderic, Jedraszak Guillaume, Jobic Florence, Juven Aurélien, Kerbellec Lara, Khalifa Emmanuel, Konyukh Marina, Kormann Raphaël, Kuentz Paul, Laffargue Fanny, Lahlou Ghizlène, Lamouroux Audrey, Landman Samuel, Lardeux Pierre, Larrouquere Louis, Lasolle Hélène, Latypova Xenia, Lautrette Géraldine, Lauvray Thomas, Laverdure Noemie, Le Gall Jessica, Le Guillou Xavier, Le Guyader Gwenaël, Le Saux Olivia, Lebellec Loïc, Lebras Laure, Lecoquierre François, Legendre Marine, Leglise Camille, Lehalle Daphne, Luvet Auriane, Mallaret Martial, Mansard Luke, Maquet Julien, Marey Isabelle, Margot Henri, Marin Victor, Marquet Valentine, Maruani Anna, Marzin Pauline, Mauras Mathilde, Maureille Aurélien, Mazel Benoît, Melki Isabelle, Meneret Aurélie, Merlin Marie-Sophie, Meyer Pierre, Michaud Vincent, Miguet Marguerite, Molin Arnaud, Monin Pauline, Monneur Audrey, Morel Elodie, Morel Godelieve, Moretta Jessica, Muletier Romane, Nambot Sophie, Nava Caroline, Neumann Florent, Neveu Julien, Neviere Zoé, Nguyen Laëtitia, Niclass Tanguy, Nicolas Laury, Ningarhari Massih, Pages Mélanie, Papadopoulou Maria, Patat Olivier, Pegat Antoine, Pennamen Perrine, Pereira Victor, Petit Audrey, Peyre Hugo, Piard Juliette, Pierre-Noel Elise, Plaisancie Julie, Planes Marc, Plutino Morgane, Pons Nicolas, Porteret Camille, Potier Louis, Poujade Laura, Pujalte Mathilde, Racine Caroline, Raimbault Sandra, Raimbourg Judith, Ramond Francis, Ravel Jean Marie, Renard Cécile, Riccardi Florence, Riviere Axelle, Robelin Patrick, Rohmer Barbara, Romanet Pauline, Ruaud Lyse, Ruault Valentin, Saada Esma, Salaun Gaëlle, Saultier Paul, Saumet Laure, Schaefer Elise, Scheyer Nicolas, Seyve Antoine, Sicre De Fontbrune Flore, Simmet Victor, Smol Thomas, Spodenkiewicz Marta, Sujobert Pierre, Svahn Juliette, Ta Minh-Chau, Tallegas Matthias, Tessarech Marine, Tessoulin Benoit, Thevenon Julien, Thomas Laure, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Vanacker Hélène, Vande Perre Pierre, Vanlerberghe Clémence, Vatier Camille, Vera Gabriella, Verlingue Loic, Verret Benjamin, Villié Patricia, Villy Marie-Charlotte, Vozy Aurore, Watson Sarah, Weinhard Sara, Wicker Camille, Wourms Justine, Yauy Kévin, Zaidan Mohamad, Zaloszyc Ariane et Ziegler Alban et 822 autres auteurs
• Development and validation of a next-generation sequencing-based method for calculating the breast cancer polygenic risk score PRS313
  The Breast · 2025 · avec Flora Ponelle-Chachuat, Sandrine Viala et Mikaïl Kelleci et 9 autres auteurs
• Identification of BCL2L11 as a Candidate Gene for Hereditary Predisposition to Non‐Medullary Thyroid Cancer Using Familial Whole‐Exome‐Sequencing
  Clinical Genetics · 2025 · avec Cavaillé Mathias, Duygu Abbasoglu, Nicolas Sonnier et Sandrine Viala et 5 autres auteurs
• Prevalence of Constitutional Pathogenic Variant in a Cohort of 348 Patients With Multiple Primary Cancer Addressed in Oncogenetic Consultation
  Molecular Genetics & Genomic Medicine · 2025 · avec Cavaillé Mathias, Nancy Uhrhammer, Ioana Molnar et Maud Privat et 3 autres auteurs
• Myeloid neoplasms risks for germline DDX41 pathogenic variants carriers
  European Journal of Human Genetics · 2025 · avec Villy Marie-Charlotte, Dauriat Benjamin, Veyrune Léa, Fenwarth Laurène, Freiman Lucie, Nambot Sophie, Lachaier Emma, Cluzeau Thomas, Loschi Michael et Sebert Marie et 18 autres auteurs
• Deciphering dual clinical entities associated with TP53 pathogenic variants: Insights from 53,085 HBOC panel analyses in French laboratories
  International Journal of Cancer · 2025 · avec Boulouard Flavie, Bonnet Céline, Bubien Virginie, Fievet Alice, Garrec Céline, Le Gall Jessica, Ravel Jean Marie, Vande Perre Pierre et Thery Jean-Christophe et 37 autres auteurs
• RNA Panel Sequencing Is an Effective Tool to Help Classify Splice Variants for Clinical Oncogenetic Diagnosis
  Human Mutation · 2024 · avec Cavaillé Mathias, Maud Privat, Flora Ponelle-Chachuat et Sandrine Viala et 5 autres auteurs
• Diagnosis of PTEN mosaicism: the relevance of additional tumor DNA sequencing. A case report and review of the literature
  BMC Medical Genomics · 2023 · avec Cavaillé Mathias, Bubien Virginie, Delphine Crampon, Viorel Achim et Nancy Uhrhammer et 8 autres auteurs
• Case Series of 11 CDH1 Families (47 Carriers) Including Incidental Findings, Signet Ring Cell Colon Cancer and Review of the Literature
  Genes · 2023 · avec Kossai Myriam, Cavaillé Mathias, Nancy Uhrhammer, Maud Privat et Flora Ponelle-Chachuat et 4 autres auteurs

… et 4 autres publications référencées.

Essai clinique

• Identification of New Candidate Genes for Hereditary Predisposition to Uveal Melanoma
  Investigateur principal · Uveal Melanoma · 2024 – 2028 · Recrutement en cours