Paulet Alix
Promotion 2020 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Activité actuelle
- GHU APHP Nup Site Robert Debre — Centre hospitalier régional · établissement public de santéParis 19e Arrondissement — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Génétique médicale
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- 2020
- ≈ 2024Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20244 publications scientifiques référencées entre 2024 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Identification of an episignature for CHD3-related Snijders Blok-Campeau syndrome reveals heterogeneity in the CHARGE syndrome episignature: towards a better characterisation of chromatinopathiesGenome Medicine · 2026 · avec Marzin Pauline, May Angèle, Michot Caroline, Brunelle Perrine, Ghoumid Jamal, Le Guillou Xavier, Le Tanno Pauline, Levy Jonathan, Courtin Thomas, Laloy Jean-Serene, Rollier Paul, Chatron Nicolas, Delanne Julian, Lecoquierre François, Collet Corinne et Herenger Yvan et 33 autres auteurs
- Correction: Expansion of the neurodevelopmental phenotype of individuals with EEF1A2 variants and genotype-phenotype studyEuropean Journal of Human Genetics · 2024 · avec Piard Juliette, Ramond Francis, Fradin Mélanie, Smol Thomas, Levy Jonathan, Ruaud Lyse, Cavan Bennett-Ness et Faustine Ageorges et 40 autres auteurs
- Clinico-biological refinement of BCL11B-related disorder and identification of an episignature: A series of 20 unreported individualsGenetics in Medicine · 2024 · avec Sabbagh Quentin, Piard Juliette, Chatron Nicolas, Collet Corinne, Dufour William, Gouy Evan, Heide Solveig, Levy Jonathan, Margot Henri, Marzin Pauline, Michaud Vincent, Nizard Mevyn, Pernin Vincent, Ruault Valentin, Sorlin Arthur, Tran Mau-Them Frédéric, Van-Gils Julien et Yauy Kévin et 47 autres auteurs
- Expansion of the neurodevelopmental phenotype of individuals with EEF1A2 variants and genotype-phenotype studyEuropean Journal of Human Genetics · 2024 · avec Piard Juliette, Ramond Francis, Fradin Mélanie, Smol Thomas, Levy Jonathan, Ruaud Lyse, Cavan Bennett-Ness et Faustine Ageorges et 40 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
3 internes affectés en Génétique médicale à Paris en 2020.
| Médecin | Exerce aujourd'hui à |
|---|---|
| Maillard Arnaud | — |
| Dominot Théo | Paris 13e Arrondissement |
| Paulet AlixCette fiche | Paris 19e Arrondissement |
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
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