Herenger Yvan
Top 10 de la spécialité
Promotion 2011 de l’internat.
Le classement à l'internat (ECN/EDN) reflète une performance à un concours étudiant, à un instant T. Il ne préjuge en rien de la qualité, de la compétence ou du sérieux d'un médecin en exercice.
Parcours
- 2011
- 20138 publications scientifiques référencées entre 2013 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- ≈ 2015Début d'exercice estimé en Génétique médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Burst-Suppression EEG in Early Infantile Developmental and Epileptic EncephalopathiesNeurology · 2026 · avec Riccardi Florence, Desnous Beatrice, Lacoste Caroline, Mortreux Jeremie, Bar Claire, Biscaye Stéphanie, Cabasson Sébastien, Chaussenot Annabelle, Colin Estelle, Ghoumid Jamal, Jeanne Méderic, Marey Isabelle, Metreau Julia, Naudion Sophie, Neveu Julien, Patat Olivier, Petit Florence, Poulat Anne-Lise, Quelin Chloé, Rollier Paul, Rondeau Stéphane et Schaefer Elise et 56 autres auteurs
- Identification of an episignature for CHD3-related Snijders Blok-Campeau syndrome reveals heterogeneity in the CHARGE syndrome episignature: towards a better characterisation of chromatinopathiesGenome Medicine · 2026 · avec Marzin Pauline, May Angèle, Michot Caroline, Brunelle Perrine, Ghoumid Jamal, Le Guillou Xavier, Le Tanno Pauline, Paulet Alix, Levy Jonathan, Courtin Thomas, Laloy Jean-Serene, Rollier Paul, Chatron Nicolas, Delanne Julian, Lecoquierre François et Collet Corinne et 33 autres auteurs
- Heterozygous Missense Variants in the ATPase Phospholipid Transporting 9A Gene, ATP9A , Alter Dendritic Spine Maturation and Cause Dominantly Inherited Nonsyndromic Intellectual DisabilityHuman Mutation · 2025 · avec Cormier Coline, Courtin Thomas, Amélie Cordovado, Estrella López-Martín et Hannah Stamberger et 15 autres auteurs
- OMIXCARE: OMICS technologies solved about 33% of the patients with heterogeneous rare neuro-developmental disorders and negative exome sequencing results and identified 13% additional candidate variantsFrontiers in Cell and Developmental Biology · 2022 · avec Colin Estelle, Tran Mau-Them Frédéric, Delanne Julian, Heide Solveig, Sorlin Arthur, Yannis Duffourd, Emilie Tisserant et Raissa Relator et 29 autres auteurs
- The enrichment of breakpoints in late-replicating chromatin provides novel insights into chromoanagenesis mechanisms2020 · avec Chatron Nicolas, Uguen Kevin, Sorlin Arthur, Bardel Claire, Heide Solveig, Giuliana Giannuzzi, Pierre-Antoine Rollat-Farnier et Flavie Diguet et 38 autres auteurs
- Expanding the phenotype of the X-linked BCOR microphthalmia syndromesHuman Genetics · 2019 · avec Deb Wallid, Le Gall Jessica, Jeanne Méderic, Nicola Ragge, Bertrand Isidor et Pierre Bitoun et 21 autres auteurs
- Efficient strategy for the molecular diagnosis of intellectual disability using targeted high-throughput sequencingJournal of Medical Genetics · 2014 · avec Lauer Julia, Colin Estelle, Fradin Mélanie, Thevenon Julien, Claire Redin, Bénédicte Gérard et Jean Muller et 39 autres auteurs
- 20 ans après: a second mutation in MAOA identified by targeted high-throughput sequencing in a family with altered behavior and cognitionEuropean Journal of Human Genetics · 2013 · avec Poquet Hélène, Lauer Julia, Thevenon Julien, Amélie Piton, Claire Redin et Alice Masurel et 14 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Cette fiche vous concerne ?
Aucune information d’exercice n’est affichée ici. Vous pouvez la compléter.