Dr Manon Godin
Caen (14)
Activité actuelle
Mode d'exercice
Salarié
Activité
Établissement public
Lieu d'exercice
- CHU Caen — Centre hospitalier régional · établissement public de santéCaen — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
Qualifications
- Génétique médicale
Diplôme
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2017Début d'exercice estimé en Médecine généraleEstimation basée sur la durée du DES (3 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 20215 publications scientifiques référencées entre 2021 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
Travaux de recherche
Publications scientifiques
- Phenotype-specific muscle proteomic profiling in titinopathiesActa Neuropathologica Communications · 2026 · avec Durigneux Julien, Tard Céline, Molin Arnaud, Latypova Xenia, Jeanne Méderic, Gorokhova Svetlana, Esselin Florence et Aurélien Perrin et 24 autres auteurs
- Reanalysis of unsolved prenatal exome sequencing for structural defects: diagnostic yield and contribution of postnatal/postmortem featuresEuropean Journal of Human Genetics · 2025 · avec Garde Aurore, Delanne Julian, Racine Caroline, Nambot Sophie, Quelin Chloé, Colson Cindy, Brehin Anne-Claire, Putoux Audrey, Schaefer Elise, Morel Godelieve, Fradin Mélanie, Vera Gabriella, Wells Constance, Jeanne Méderic, Deiller Caroline, Ziegler Alban, Cassinari Kevin, Blanc Pierre, Martinaud Aurélie, Tran Mau-Them Frédéric et Bourgon Nicolas et 26 autres auteurs
- Prenatal diagnosis by trio exome sequencing in fetuses with ultrasound anomalies: A powerful diagnostic toolFrontiers in Genetics · 2023 · avec Tran Mau-Them Frédéric, Delanne Julian, Garde Aurore, Nambot Sophie, Bourgon Nicolas, Racine Caroline, Sorlin Arthur, Colson Cindy, Legendre Marine, Naudion Sophie, Colin Estelle, Ziegler Alban, Morel Godelieve, Fradin Mélanie, Lavillaureix Alinoé, Quelin Chloé, Vera Gabriella, Brehin Anne-Claire, Putoux Audrey, Wells Constance, Deiller Caroline, Dard Rodolphe, Jeanne Méderic, Maillard Pierre-Yves et Payet Frédérique et 41 autres auteurs
- OTX2 duplications: a recurrent cause of oculo-auriculo-vertebral spectrumJournal of Medical Genetics · 2022 · avec Celse Tristan, Dieterich Klaus, Salaun Gaëlle, Laffargue Fanny, Angèle Tingaud-Sequeira, Geraldine Siegfried et Cédric Lecaignec et 19 autres auteurs
- A novel synonymous variant in exon 1 of GNAS gene results in a cryptic splice site and causes pseudohypoparathyroidism type 1A and pseudo-pseudohypoparathyroidism in a French familyBone Reports · 2021 · avec Apetrei Andreea, Molin Arnaud, Rey Gaëlle, Nicolas Gruchy, Claire Bracquemart et Antoine Resbeut et 2 autres auteurs
Sources : HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Voir aussi
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