Dr Méderic Jeanne
Lyon 7e Arrondissement (69)
Activité actuelle
- Lbm Eurofins Biomnis Lyon 7 — Laboratoire de Biologie MédicaleLyon 7e Arrondissement — constaté depuis au moins juin 2026
Dates = première apparition sur nos relevés mensuels de l'Annuaire Santé, pas nécessairement le début d'exercice.
- Génétique médicale
- DES Génétique médicale
Source : data.gouv.fr — Annuaire Santé / RPPS (licence Etalab 2.0), répertoire FINESS (Licence Ouverte).
Parcours
- ≈ 2017Début d'exercice estimé en Biologie médicaleEstimation basée sur la durée du DES (4 ans) après l’internat — à ± 1 an.
- 201820 publications scientifiques référencées entre 2018 et 2026Détail dans la section « Travaux de recherche » ci-dessous.Source : HAL (archive ouverte)
- 2023Doctorat soutenu en Sciences de la vie et de la santé · ToursApproche translationnelle et de neurogénomique fonctionnelle pour l'identification des mécanismes moléculaires des troubles du développement intellectuel
Travaux de recherche
Thèse de doctorat
- Approche translationnelle et de neurogénomique fonctionnelle pour l'identification des mécanismes moléculaires des troubles du développement intellectuelDoctorat en Sciences de la vie et de la santé · 2023 · ToursSous la direction de Frédéric Laumonnier
Publications scientifiques
- Unraveling the genetic basis of omphalocele: A systematic reviewJournal of Pediatric Surgery · 2026 · avec Le Guillou Xavier, Gazel Pierre, Binet Aurelien, Marie Bousquet et Delphine Mitanchez
- Burst-Suppression EEG in Early Infantile Developmental and Epileptic EncephalopathiesNeurology · 2026 · avec Riccardi Florence, Desnous Beatrice, Mortreux Jeremie, Bar Claire, Biscaye Stéphanie, Cabasson Sébastien, Chaussenot Annabelle, Colin Estelle, Ghoumid Jamal, Herenger Yvan, Marey Isabelle, Metreau Julia, Naudion Sophie, Neveu Julien, Patat Olivier, Poulat Anne-Lise, Quelin Chloé, Rollier Paul, Rondeau Stéphane et Schaefer Elise et 58 autres auteurs
- Biallelic variants in the noncoding RNA gene RNU4-2 cause a recessive neurodevelopmental syndrome with distinct white matter changesNature Genetics · 2026 · avec Lecoquierre François, Blanc Pierre, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Nava Caroline, Nizard Mevyn, Smol Thomas et Thevenon Julien et 89 autres auteurs
- Phenotype-specific muscle proteomic profiling in titinopathiesActa Neuropathologica Communications · 2026 · avec Durigneux Julien, Tard Céline, Molin Arnaud, Godin Manon, Latypova Xenia, Gorokhova Svetlana, Esselin Florence et Aurélien Perrin et 24 autres auteurs
- Aarskog-Scott syndrome: a clinical study based on a large series of 111 male patients with a pathogenic variant in FGD1 and management recommendationsJournal of Medical Genetics · 2025 · avec Remize Solène, Vanlerberghe Clémence, Van-Gils Julien, Quelin Chloé, Laffargue Fanny, Plaisancie Julie, Nambot Sophie, Schaefer Elise, Busa Tiffany, Planes Marc, Dieterich Klaus et Dauriat Benjamin et 44 autres auteurs
- PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in FranceThe Lancet Regional Health - Europe · 2025 · avec Abadie Caroline, Adham Salma, Allard Lise, Angelini Chloé, Arfeuille Chloé, Arnold Guilhem, Auroux Maxime, Ayrignac Xavier, Bacrot Séverine, Baltzinger Philippe, Bar Claire, Barritault Marc, Benadiba Joy, Benkirane Mehdi, Bernadach Maureen, Bernard Virginie, Bertocchio Jean-Philippe, Biehler Margaux, Blanc Pierre, Boëdec Morgane, Botsen Damien, Boussion Simon, Boutin Julian, Brasseur Mathilde, Broly Martin, Brunelle Perrine, Bubien Virginie, Busa Tiffany, Cabet Sara, Caillot Claire, Carbasse Aurélia, Carras Sylvain, Cassinari Kevin, Caumes Roseline, Cavaillé Mathias, Celse Tristan, Chalumeau Clélia, Chanson Jean-Baptiste, Chatron Nicolas, Chaumette Boris, Chaussenot Annabelle, Chesneau Bertrand, Chougnet Cécile, Cluzeau Thomas, Cogan Guillaume, Cohen Alicia, Colin Estelle, Collet Corinne, Colliou Eloise, Colmard Maxime, Coquan Elodie, Corsini Carole, Courbette Olivier, Courdier Cécile, Coursimault Juliette, Courtin Thomas, Crickx Etienne, Crivelli Louise, Curcio Hubert, Dahlen Eric, Dardenne Antoine, Dauriat Benjamin, De La Cruz Elisa, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Deiller Caroline, Denizeau Philippe, Desnous Beatrice, Domenach Louis, Douge Aurore, Duchmann Matthieu, Dufour William, Duhil De Benaze Gwenaelle, Dupre Aurélien, Duquet Romain, Durand Benjamin, Egloff Matthieu, Engel Camille, Esselin Florence, Evrevin Clémence, Fabry Vincent, Faoucher Marie, Faure Julien, Fenwarth Laurène, Fievet Alice, Fillatre Rémi, François-Heude Marie-Céline, Ganne Benjamin, Garde Aurore, Gaucher Céline, Gille Romane, Gobert Delphine, Gorce Magali, Gourdon Stephanie, Gouronc Aurélie, Gousse Gaëlle, Gouy Evan, Grelet Maude, Grotto Sarah, Grouthier Virginie, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Guey Stephanie, Guillermin Yann, Guillou Isabelle, Guimier Anne, Hanau Perrine, Heiblig Maël, Heide Solveig, Hirsch Pierre, Huguenin Yoann, Itzykson Raphaël, Jamilloux Yvan, Janin Alexandre, Januel Louis, Jedraszak Guillaume, Jobic Florence, Juven Aurélien, Kerbellec Lara, Khalifa Emmanuel, Konyukh Marina, Kormann Raphaël, Kuentz Paul, Laffargue Fanny, Lahlou Ghizlène, Lamouroux Audrey, Landman Samuel, Lardeux Pierre, Larrouquere Louis, Lasolle Hélène, Latypova Xenia, Lautrette Géraldine, Lauvray Thomas, Laverdure Noemie, Le Gall Jessica, Le Guillou Xavier, Le Guyader Gwenaël, Le Saux Olivia, Lebellec Loïc, Lebras Laure, Lecoquierre François, Legendre Marine, Leglise Camille, Lehalle Daphne, Lepage Mathis, Luvet Auriane, Mallaret Martial, Mansard Luke, Maquet Julien, Marey Isabelle, Margot Henri, Marin Victor, Marquet Valentine, Maruani Anna, Marzin Pauline, Mauras Mathilde, Maureille Aurélien, Mazel Benoît, Melki Isabelle, Meneret Aurélie, Merlin Marie-Sophie, Meyer Pierre, Michaud Vincent, Miguet Marguerite, Molin Arnaud, Monin Pauline, Monneur Audrey, Morel Elodie, Morel Godelieve, Moretta Jessica, Muletier Romane, Nambot Sophie, Nava Caroline, Neumann Florent, Neveu Julien, Neviere Zoé, Nguyen Laëtitia, Niclass Tanguy, Nicolas Laury, Ningarhari Massih, Pages Mélanie, Papadopoulou Maria, Patat Olivier, Pegat Antoine, Pennamen Perrine, Pereira Victor, Petit Audrey, Peyre Hugo, Piard Juliette, Pierre-Noel Elise, Plaisancie Julie, Planes Marc, Plutino Morgane, Pons Nicolas, Porteret Camille, Potier Louis, Poujade Laura, Pujalte Mathilde, Racine Caroline, Raimbault Sandra, Raimbourg Judith, Ramond Francis, Ravel Jean Marie, Renard Cécile, Riccardi Florence, Riviere Axelle, Robelin Patrick, Rohmer Barbara, Romanet Pauline, Ruaud Lyse, Ruault Valentin, Saada Esma, Salaun Gaëlle, Saultier Paul, Saumet Laure, Schaefer Elise, Scheyer Nicolas, Seyve Antoine, Sicre De Fontbrune Flore, Simmet Victor, Smol Thomas, Spodenkiewicz Marta, Sujobert Pierre, Svahn Juliette, Ta Minh-Chau, Tallegas Matthias, Tessarech Marine, Tessoulin Benoit, Thevenon Julien, Thomas Laure, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Vanacker Hélène, Vande Perre Pierre, Vanlerberghe Clémence, Vatier Camille, Vera Gabriella, Verlingue Loic, Verret Benjamin, Villié Patricia, Villy Marie-Charlotte, Vozy Aurore, Watson Sarah, Weinhard Sara, Wicker Camille, Wourms Justine, Yauy Kévin, Zaidan Mohamad, Zaloszyc Ariane et Ziegler Alban et 822 autres auteurs
- Reanalysis of unsolved prenatal exome sequencing for structural defects: diagnostic yield and contribution of postnatal/postmortem featuresEuropean Journal of Human Genetics · 2025 · avec Garde Aurore, Delanne Julian, Racine Caroline, Nambot Sophie, Quelin Chloé, Colson Cindy, Brehin Anne-Claire, Putoux Audrey, Schaefer Elise, Morel Godelieve, Fradin Mélanie, Vera Gabriella, Wells Constance, Deiller Caroline, Ziegler Alban, Godin Manon, Cassinari Kevin, Blanc Pierre, Martinaud Aurélie, Tran Mau-Them Frédéric et Bourgon Nicolas et 26 autres auteurs
- The Arrival of Exome Sequencing in French Prenatal Diagnosis: An Exploratory Qualitative Study Among Professionals in Prenatal Diagnosis Centers: Prenatome-SHSPrenatal Diagnosis · 2025 · avec Delanne Julian, Garde Aurore, Racine Caroline, Tran Mau-Them Frédéric, Quelin Chloé, Legendre Marine, Naudion Sophie, Putoux Audrey et Wells Constance et 30 autres auteurs
- MYH6 in Congenital Heart Defects: A Genotype–Phenotype Characterization in a French CohortPediatric Cardiology · 2025 · avec Daire Elise, Sauvestre Clément, Moktadir Antoine, Brehin Anne-Claire, Dirani Sabine, Domanski Olivia, Gouy Evan, Hermida Alexis, Jobic Florence, Michaud Vincent et Jedraszak Guillaume et 9 autres auteurs
- Missense variants in DPYSL5 associated with neurodevelopmental disorders and brain malformations cause impaired neuronal maturation in vitroMolecular Psychiatry · 2025 · avec Remize Solène, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Ruault Valentin, Florence Desprez, Liberty François-Moutal et Dévina C Ung et 22 autres auteurs
… et 10 autres publications référencées.
Sources : theses.fr (ABES) · HAL (archive ouverte) — métadonnées publiques. Voir la page Sources.
Ils ont étudié ensemble
3 internes affectés en Biologie médicale à Tours en 2013.
- Jeanne MédericCette ficheLyon 7e Arrondissement
- Lemarchand JuliaLieu d’exercice non affiché
- Moshiri ParastouParis 12e Arrondissement
Ville d'exercice issue de l'Annuaire Santé (RPPS) — affichée seulement quand l'identification du médecin actuel est non ambiguë.
Voir aussi
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