Esselin Florence

Publications scientifiques

• Neuropathological analysis of an ALS patient carrying a SOD1 missense variant and a C9orf72 repeat expansion
  Acta Neuropathologica · 2026 · avec Tomoko Miki, Sibylle de Bertier et Maria-Del-Mar Amador et 11 autres auteurs
• PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France
  The Lancet Regional Health - Europe · 2025 · avec Abadie Caroline, Adham Salma, Allard Lise, Angelini Chloé, Arfeuille Chloé, Arnold Guilhem, Auroux Maxime, Ayrignac Xavier, Bachelot Anne, Bacrot Séverine, Baltzinger Philippe, Bar Claire, Barritault Marc, Benadiba Joy, Benkirane Mehdi, Bernadach Maureen, Bernard Emilien, Bernard Virginie, Bertocchio Jean-Philippe, Biehler Margaux, Blanc Pierre, Boëdec Morgane, Botsen Damien, Boussion Simon, Boutin Julian, Brasseur Mathilde, Broly Martin, Brunelle Perrine, Bubien Virginie, Busa Tiffany, Cabet Sara, Caillot Claire, Carbasse Aurélia, Carras Sylvain, Cassinari Kevin, Caumes Roseline, Cavaillé Mathias, Celse Tristan, Chalumeau Clélia, Chanson Jean-Baptiste, Chatron Nicolas, Chaumette Boris, Chaussenot Annabelle, Chesneau Bertrand, Chougnet Cécile, Cluzeau Thomas, Cogan Guillaume, Cohen Alicia, Cohen Camille, Colin Estelle, Collet Corinne, Colliou Eloise, Colmard Maxime, Coquan Elodie, Corsini Carole, Courbette Olivier, Courdier Cécile, Coursimault Juliette, Courtin Thomas, Crickx Etienne, Crivelli Louise, Curcio Hubert, Dahlen Eric, Dardenne Antoine, Dauriat Benjamin, De La Cruz Elisa, De Sainte Agathe Jean-Madeleine, Deiller Caroline, Denizeau Philippe, Desnous Beatrice, Domenach Louis, Douge Aurore, Duchmann Matthieu, Dufour William, Duhil De Benaze Gwenaelle, Dupre Aurélien, Duquet Romain, Durand Benjamin, Egloff Matthieu, Engel Camille, Evrevin Clémence, Fabry Vincent, Faoucher Marie, Faure Julien, Fenwarth Laurène, Fievet Alice, Fillatre Rémi, Fournier Benjamin, François-Heude Marie-Céline, Ganne Benjamin, Garde Aurore, Gaucher Céline, Gille Romane, Gilly Olivier, Gobert Delphine, Gorce Magali, Gourdon Stephanie, Gouronc Aurélie, Gousse Gaëlle, Gouy Evan, Grelet Maude, Grotto Sarah, Grouthier Virginie, Grunewald Olivier, Gueguen Paul, Guey Stephanie, Guillermin Yann, Guillou Isabelle, Guimier Anne, Hanau Perrine, Heiblig Maël, Heide Solveig, Hirsch Pierre, Huguenin Yoann, Itzykson Raphaël, Jamilloux Yvan, Janin Alexandre, Januel Louis, Jeanne Méderic, Jedraszak Guillaume, Jobic Florence, Joly Philippe, Juven Aurélien, Kerbellec Lara, Khalifa Emmanuel, Konyukh Marina, Kormann Raphaël, Kuentz Paul, Laffargue Fanny, Lahlou Ghizlène, Lamouroux Audrey, Landman Samuel, Lardeux Pierre, Larrouquere Louis, Lasolle Hélène, Latypova Xenia, Lautrette Géraldine, Lauvray Thomas, Laverdure Noemie, Le Gall Jessica, Le Guillou Xavier, Le Guyader Gwenaël, Le Saux Olivia, Lebellec Loïc, Lebras Laure, Lecoquierre François, Legendre Marine, Leglise Camille, Lehalle Daphne, Lepage Mathis, Levy Jonathan, Luvet Auriane, Mallaret Martial, Mansard Luke, Maquet Julien, Marey Isabelle, Margot Henri, Marin Victor, Marquet Valentine, Maruani Anna, Marzin Pauline, Mathieu Marion, Mauras Mathilde, Maureille Aurélien, Mazel Benoît, Melki Isabelle, Meneret Aurélie, Merlin Marie-Sophie, Meyer Pierre, Michaud Vincent, Miguet Marguerite, Molin Arnaud, Monin Pauline, Monneur Audrey, Morel Elodie, Morel Godelieve, Moretta Jessica, Morin Carole, Muletier Romane, Nambot Sophie, Nava Caroline, Neumann Florent, Neveu Julien, Neviere Zoé, Nguyen Laëtitia, Niclass Tanguy, Nicolas Laury, Ningarhari Massih, Pages Mélanie, Papadopoulou Maria, Patat Olivier, Pegat Antoine, Pennamen Perrine, Pereira Victor, Perrier Alexandre, Petit Audrey, Petit Florence, Peyre Hugo, Piard Juliette, Pierre-Noel Elise, Plaisancie Julie, Planes Marc, Plutino Morgane, Pons Nicolas, Pontier Bénédicte, Porteret Camille, Potier Louis, Poujade Laura, Pujalte Mathilde, Racine Caroline, Raimbault Sandra, Raimbourg Judith, Ramond Francis, Ravel Jean Marie, Renard Cécile, Renaud Mathilde, Riccardi Florence, Riviere Axelle, Robelin Patrick, Rohmer Barbara, Romanet Pauline, Ruaud Lyse, Ruault Valentin, Saada Esma, Salaun Gaëlle, Saultier Paul, Saumet Laure, Schaefer Elise, Scheyer Nicolas, Seyve Antoine, Sicre De Fontbrune Flore, Simmet Victor, Simon Sophie, Smol Thomas, Spodenkiewicz Marta, Sujobert Pierre, Svahn Juliette, Ta Minh-Chau, Tallegas Matthias, Tessarech Marine, Tessoulin Benoit, Thevenon Julien, Thomas Laure, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Vanacker Hélène, Vande Perre Pierre, Vanlerberghe Clémence, Vatier Camille, Vera Gabriella, Verlingue Loic, Verret Benjamin, Villié Patricia, Villy Marie-Charlotte, Vozy Aurore, Watson Sarah, Weinhard Sara, Wicker Camille, Wourms Justine, Yauy Kévin, Zaidan Mohamad, Zaloszyc Ariane et Ziegler Alban et 808 autres auteurs
• Nationwide Phenotypic and Genotypic Characterisation of 103 Patients With <i>SH3TC2</i> Gene‐Related Demyelinating Peripheral Neuropathy
  European Journal of Neurology · 2025 · avec Jaubert Pauline, Cassereau Julien, Chanson Jean-Baptiste, Michaud Maud, Tard Céline, Vidoni Léo, Camille Loret et Tanya Stojkovic et 28 autres auteurs
• Myo‐Guide: A Machine Learning‐Based Web Application for Neuromuscular Disease Diagnosis With MRI
  Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle · 2025 · avec Jose Verdu‐diaz, Carla Bolano‐díaz et Alejandro Gonzalez‐chamorro et 54 autres auteurs
• Efficacy and safety of low-dose IL-2 as an add-on therapy to riluzole (MIROCALS): a phase 2b, double-blind, randomised, placebo-controlled trial
  The Lancet · 2025 · avec Beltran Stéphane, Bernard Emilien, Hesters Adèle, Lautrette Géraldine, Svahn Juliette, Gilbert Bensimon, P Nigel Leigh et Timothy Tree et 44 autres auteurs
• Generation of three iPSC lines from patients with CACNA1S related congenital myopathy
  Stem Cell Research · 2025 · avec Reem Bou Akar, Karine Giraud-Triboult et Lina El Kassar et 8 autres auteurs
• The Hexokinase 1 5′-UTR Mutation in Charcot–Marie–Tooth 4G Disease Alters Hexokinase 1 Binding to Voltage-Dependent Anion Channel-1 and Leads to Dysfunctional Mitochondrial Calcium Buffering
  International Journal of Molecular Sciences · 2024 · avec Maria Ceprian, Raul Juntas Morales et Graham Campbell et 8 autres auteurs
• Contribution of neutrophils extracellular DNA traps to Amyotrophic Lateral Sclerosis pathogenesis
  2024 · avec De La Cruz Elisa, Caroline Ritacco, Véronique Brugioti et Désiré Challuau et 2 autres auteurs
• Most SOD1 mutations are pathogenic, and their identification can lead to early access to treatment
  Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry · 2024 · avec De La Cruz Elisa, Anne Polge, Kévin Mouzat et Claire Guissart
• Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
  Brain - A Journal of Neurology · 2024 · avec Theuriet Julian, Masingue Marion, Jaubert Pauline, Pegat Antoine, Svahn Juliette, Cornut-Chauvinc Catherine, Fortanier Etienne, Kouton Ludivine, Tard Céline, Noury Jean-Baptiste, Perié Maud, Farhat Yacine, Mallaret Martial, Diab Eva, Michaud Maud, Chanson Jean-Baptiste et Lefeuvre Claire et 36 autres auteurs

… et 12 autres publications référencées.