Bonnet Céline

Thèse de doctorat

• Micro-réarrangements chromosomiques et déficience intellectuelle : identification de nouveaux gènes et caractérisation des conséquences moléculaires de ces micro-réarrangements sur les gènes cibles
  Doctorat en Sciences de la vie et de la santé · 2012 · Université de Lorraine
  Sous la direction de Philippe Jonveaux

Direction de thèse

• A dirigé la thèse de Ravel Jean Marie (2023) — Apport des outils bio-informatiques à l’étude de pathologies humaines par l’analyse de réseaux moléculaires et à l’amélioration des pratiques en génétique médicale

Publications scientifiques

• Impacts sur la santé publique de la dynamique des populations de renards
  Food Risk Assess Europe · 2025 · avec Emmanuelle Gilot-Fromont, Isabelle Villena et Elsa Bonnaud et 92 autres auteurs
• Late-onset cerebellar ataxia in three European patients with repeat expansions in RFC1 and FGF14: a case series
  Journal of Neurology · 2025 · avec Hocquel Armand, Méreaux Jean-Loup, Huin Vincent, Clement Guillemette, Puisieux Salome, Wirth Thomas, Renaud Mathilde et David Pellerin et 18 autres auteurs
• Deciphering dual clinical entities associated with TP53 pathogenic variants: Insights from 53,085 HBOC panel analyses in French laboratories
  International Journal of Cancer · 2025 · avec Boulouard Flavie, Bubien Virginie, Fievet Alice, Garrec Céline, Le Gall Jessica, Lepage Mathis, Perrier Alexandre, Ravel Jean Marie, Vande Perre Pierre et Thery Jean-Christophe et 36 autres auteurs
• Opinion and report of the French Agency for Food, Environmental and Occupational Health and Safety (ANSES) relating to an analysis of the health risks associated with exposure to caterpillars with stinging hairs and the development of management recommendations
  Food Risk Assess Europe · 2025 · avec Nicolas Desneux, Andrea Battisti et Anne-Sophie Brinquin et 101 autres auteurs
• Site frequency spectrum of a rescued population under rare resistant mutations
  Stochastic Processes and their Applications · 2024 · avec Hélène Leman
• Clinical and genetic keys to cerebellar ataxia due to FGF14 GAA expansions
  EBioMedicine · 2024 · avec Méreaux Jean-Loup, Gobert Florent, Sangare Aude, Meneret Aurélie, Renaud Mathilde, Claire-Sophie Davoine, David Pellerin et Giulia Coarelli et 38 autres auteurs
• Expanding the genetic and clinical spectrum of Tatton-Brown-Rahman syndrome in a series of 24 French patients
  Journal of Medical Genetics · 2024 · avec Thomas Hortense, Renard Emeline, Renaud Mathilde, Wourms Justine, Zuily Stéphane, Divoux Marion, Ravel Jean Marie, Schaefer Elise, Ruaud Lyse, Putoux Audrey, Chatron Nicolas, Tran Mau-Them Frédéric, Lebrun Marine, Quelin Chloé, Faoucher Marie, Pisan Elise, Lecoquierre François, Naudion Sophie, Degoutin Manon et Michot Caroline et 47 autres auteurs
• Does Spinocerebellar ataxia 27B mimic cerebellar multiple system atrophy?
  Journal of Neurology · 2024 · avec Wirth Thomas, Bogdan Thomas, Clement Guillemette, Schalk Audrey, Chanson Jean-Baptiste, Renaud Mathilde, Clarisse Delvallée et David Pellerin et 8 autres auteurs
• Episignatures in practice: independent evaluation of published episignatures for the molecular diagnostics of ten neurodevelopmental disorders
  European Journal of Human Genetics · 2024 · avec Lecoquierre François, Bournez Marie, Brunelle Perrine, Caumes Roseline, Chatron Nicolas, Colin Estelle, Dard Rodolphe, Dauriat Benjamin, Delanne Julian, Fradin Mélanie, Garde Aurore, Gouy Evan, Guimier Anne, Lacaze Elodie, Lavillaureix Alinoé, Lehalle Daphne, Levy Jonathan, Morel Godelieve, Nambot Sophie, Petit Florence, Putoux Audrey, Planes Marc, Quelin Chloé, Rama Mélanie, Schaefer Elise, Smol Thomas, Tran Mau-Them Frédéric, Trimouille Aurélien, Van-Gils Julien, Vanlerberghe Clémence, Vera Gabriella et Ziegler Alban et 65 autres auteurs
• MAST1-related mega-corpus-callosum syndrome with central hypogonadism
  European Journal of Medical Genetics · 2023 · avec Sloboda Natacha, Renard Emeline, Renaud Mathilde, Laetitia Lambert, Bruno Leheup et Calina Todosi et 8 autres auteurs

… et 22 autres publications référencées.